يأتي عام 2016 بأخبار سارة للمرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب. في مسودة قائمة السداد المنشورة مساء يوم 22 ديسمبر من قبل وزارة الصحة ، هناك استعدادات لـ IPF. وهذا يعني نجاحًا كبيرًا لجميع المرضى الذين يعانون من هذه الحالة والأطباء المشاركين في الكفاح من أجل فرص المرضى من أجل غد أفضل. إنهم يعلمون اليوم أنه اعتبارًا من عام 2017 ستتاح لهم فرصة العلاج الفعال وتمديد حياتهم بشكل كبير.
المرضى الذين يعانون من IPF كل يوم ، على الرغم من حالتهم الصحية الخطيرة ، كافحوا من أجل الوصول إلى العلاج ، وهو فرصتهم الوحيدة في الحياة. يعتبر هذا العلاج أملًا كبيرًا لأنه يبطئ من تطور المرض بينما يطيل عمر المرضى. التليف الرئوي مجهول السبب هو مرض نادر تقدمي مع تشخيص سيئ. يعيش نصف المرضى فقط بعد ثلاث سنوات من التشخيص. حتى الآن ، كانوا خارج هوامش نظام الرعاية الصحية ، وتذبذبت الأدوية المتوفرة في السوق بين 6-9 آلاف. PLN شهريا. أعطى وزير الصحة المريض أثمن هدية - حياة أطول.
- بسرور كبير وارتياح رحبنا بقائمة السداد الجديدة ، والتي تضمنت بيرفينيدون. هذه أخبار مهمة للغاية لجميع مرضى التليف الرئوي مجهول السبب وأطبائهم. أخيرًا ، سنكون قادرين على تزويد المرضى بدواء كان متاحًا في بلدان أخرى لعدة سنوات وأثبت فعاليته في إبطاء تقدم المرض. بفضل هذا القرار ، يكتسب المرضى الأمل في حياة أطول وإمكانية العلاج الحديث. قالت الدكتورة كاتارزينا ليفاندوفسكا من القسم الأول لأمراض الرئة ، معهد السل وأمراض الرئة في وارسو ، إننا نعتقد أن هذه هي الخطوة الأولى على الطريق الطويل لبناء رعاية شاملة للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة في بلدنا.
يشير ليخ كاربوفيتش ، رئيس جمعية دعم مرضى ألياف الرئة مجهول السبب ، إلى أن جهود المرضى قد لوحظت بعد فترة طويلة ، وكان وزير الصحة أول من تواصل مع مرضى الـ IPF - قرار وزارة الصحة بإدخال دواء لـ IPF في قائمة الأدوية التي يتم تعويضها هو تحقيق لتوقعات الجميع المرضى الذين يعانون من هذا المرض. نشكر الوزير الذي كان أول من اهتم بمصيرنا. بفضله ، بعد سنوات عديدة ، تم ملاحظة ذلك ولدينا فرصة لحياة أطول بكثير. إنه يوم عظيم لنا وأمل كبير لغد أفضل. إنها أيضًا إشارة إلى الآخرين الذين يعانون من أمراض مماثلة ألا يستسلموا.
