وفقًا للقانون المعمول به بشأن حماية البيانات الشخصية ، لا يتم جمع ومعالجة البيانات الخاصة بزرع المرضى والأشخاص المهتمين إلا بعد الحصول على الموافقة المسبقة من المتبرع المحتمل. يتم تخزين هذه البيانات بأقصى درجات الأمان. معالجة البيانات ممكنة فقط إذا كانت ضرورية لتنفيذ عملية الزرع.
البيانات الشخصية المتعلقة بالمتبرع والمتلقي المحتملين للعضو المزروع سرية ومحمية بموجب أحكام السرية المهنية والمهنية للأطباء والممرضات وفي الأحكام المتعلقة بالوثائق الطبية التي تحتفظ بها الكيانات الطبية.
يتم تخزين هذه البيانات بأقصى درجات الأمان. عادةً ما تكون هذه الوسائل عبارة عن خزانات مصفحة أو أمان الكمبيوتر بكلمة مرور ، يتم حظرها تلقائيًا بعد مغادرة الشخص المختص للكمبيوتر.
ما هي البيانات التي يتم جمعها بمناسبة الزرع؟
يتم إجراء تقييم المراقبة والتقييم الصحي للمتبرعين الأحياء الذين تم إزالة عضو للزرع من خلال سجل مركزي للمتبرعين بالأعضاء الأحياء ، المعروف باسم "سجل المتبرعين الأحياء". في هذا السجل ، يشتمل المختصون بمسك السجلات الطبية على البيانات التالية:
1) اسم ولقب المتبرع الحي ؛ 2) تاريخ ومكان ميلاد المتبرع الحي ؛ 3) عنوان محل إقامة المتبرع الحي ؛ 4) رقم PESEL للمتبرع الحي ، إن وجد ؛ 5) تاريخ ومكان الحصول على الجهاز. 6) العضو الذي تمت إزالته ؛ 7) اسم وعنوان الجهة الطبية التي تم حصاد العضو فيها. 8) اسم ولقب الطبيب الذي أجرى الجمع ؛ 9) معلومات طبية أخرى ذات أهمية كبيرة ، أي المعلومات التي بدونها قد تكون عملية الزرع بأكملها محكوم عليها بالفشل.
زرع نخاع العظم والخلايا المكونة للدم - سجل متبرع منفصل
من الجدير بالذكر أنه من أجل زرع نخاع العظم والخلايا المكونة للدم ودم الحبل السري من متبرعين غير مرتبطين ، يتم إنشاء سجل مركزي للمتبرعين المحتملين غير المرتبطين بنخاع الحبل ودم الحبل السري ، يسمى "سجل نخاع الحبل ودم الحبل السري". نقي الحبل السري وسجل الدم عبارة عن قاعدة بيانات للمتبرعين المحتملين للنخاع الخيفي والدم المحيطي وخلايا الدم المكونة للدم في دم الحبل السري. وهو يتألف من جزأين:
1) سجل المتبرعين المحتملين لنخاع العظام وخلايا الدم المحيطية ؛ 2) تسجيل دم الحبل السري. يحتوي السجل على البيانات التالية لمتبرع محتمل لنخاع العظام وخلايا المكونة للدم في الدم المحيطي: 1) الاسم واللقب ؛ 2) تاريخ ومكان الميلاد ؛ 3) عنوان محل الإقامة ؛ 4) رقم PESEL ، إن وجد ؛ 5) معلومات عن مستضدات التوافق النسيجي ؛ 6) بيان الكيان الذي قام بإجراء اختبار مستضدات التوافق النسيجي ؛ 7) معلومات طبية أخرى ذات أهمية كبيرة.
متى يمكن معالجة بيانات المتبرع والمستلم؟
لكل فرد الحق في حماية بياناته الشخصية. قد تتم معالجة البيانات الشخصية من أجل الصالح العام ، أو مصلحة موضوع البيانات أو مصلحة الأطراف الثالثة. يُسمح بمعالجة البيانات عندما تكون ضرورية لتنفيذ عملية الزرع. يحق للعاملين في المجال الطبي تبادل المعلومات حول الحالة الصحية لكل من المتبرعين والمتلقين. هذه ظروف خاصة حيث يجب أن يتم تبادل البيانات من أجل الصالح الذي تحمله عملية الزرع. يجدر التأكيد على أن حماية البيانات الشخصية للمتبرعين والمتلقين في إجراء الزرع ليست محددة بوضوح. إن الواقع دائمًا أكثر تعقيدًا من اللوائح القانونية ، التي تحمل معيار السلوك العام ، والتي تكون فيها مصلحة المتبرع والمتلقي على المحك.
ما هي بيانات المتبرع والمستلم التي قد لا تتم معالجتها؟
وفقًا لأحكام القانون (قانون حماية البيانات الشخصية) ، يُحظر معالجة البيانات التي تكشف عن الأصل العرقي أو الإثني أو الآراء السياسية أو المعتقدات الدينية أو الفلسفية أو العضوية الدينية أو الحزبية أو النقابية ، فضلاً عن البيانات المتعلقة بالصحة أو الشفرة الوراثية أو الإدمان أو الحياة الجنسية وبيانات عن الإدانات والأحكام والغرامات ، فضلاً عن الأحكام الأخرى الصادرة في الإجراءات القضائية أو الإدارية.
خاتمة
وفقًا للوائح ، من المستحيل الحصول على معلومات حول متلقي أو متلقي الأعضاء للزرع. ومع ذلك ، في حالة إمكانية الحصول على معلومات عن التبرع بالأعضاء ، فإن الوضع مختلف. على الرغم من أن الطبيب الذي يقوم بالتبرع بالأعضاء من المتوفى غير ملزم بطلب موافقة الأسرة إذا لم يعترض المريض ، يتم إبلاغ الأسرة (مثل الوالدين أو الزوج) بهذا الإجراء لأسباب أخلاقية.
الأساس القانوني: قانون حماية البيانات الشخصية (جريدة القوانين لعام 2002 ، العدد 101 ، البند 926 ، بصيغته المعدلة). قانون جمع وتخزين وزرع الخلايا والأنسجة والأعضاء (جريدة القوانين لعام 2005 ، العدد 169 ، البند 14 11)
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
