الاثنين 22 يوليو ، 2013. - في عام 2006 ، أحدثت اليابانية Shinya Yamanaka ثورة في البيولوجيا الحديثة من خلال اكتشاف أن خلية بالغة (من الجلد ، على سبيل المثال) يمكن أن يكون لها نفس الخصائص مرة أخرى عندما كانت لا تزال في الجنين. وهذا يعني ، إمكانية أن تصبح جنينية مرة أخرى وتتحول إلى أي نسيج للكائن الحي. أظهر فريق من الباحثين الإسبان للتو أن هناك وصفة أكثر بساطة وأكثر أمانًا للحصول على مثل هذه الخلايا ، التي تم تعميدها كـ iPS.
أظهرت أعمال اليابانيين (التي فازت بجائزة نوبل في عام 2012 لاكتشافه) أنه كان من الممكن إضافة أربعة جينات في الخلية البالغة لدفع ساعته البيولوجية إلى مرحلة الجنين. بمعنى آخر ، تمتع بكل مزايا العمل مع الخلايا الجنينية (التي تكون بلاستيكية للغاية) ، ولكن دون المشكلات الأخلاقية المتمثلة في التلاعب بالأجنة البشرية.
ومع ذلك ، فإن صيغة Yamanaka لديها مشكلة ، من المكونات الأربعة المستخدمة OCT4 ، SOX2 ، KLF4 و c-MYC ، أثبتت الأكثر أهمية (OCT4) أيضا أنها الأكثر خطورة ، لأنه يرتبط بتحويل تلك الخلايا نفسها إلى خبيث. وهذا هو ، يمكن أن تحدث حالات الفشل التي تسبب السرطان طوال العملية.
يبدو أن هناك عملًا جديدًا في مجلة "Cell Stem Cell" ، الذي أخرجه الأسباني خوان كارلوس إيزبيسا ، مدير مركز الطب التجديدي في برشلونة (CMRB) ، قد وجد صيغة أكثر بساطة ولكنها أكثر أمانًا للحصول على iPS.
كما أوضح لـ ELMUNDO.es ، "وصفته" ليست إضافة جينات تعزز القدرة التعددية للخلية البالغة ، ولكن لتغيير توازن جيناتها. وهذا يعني أن بقايا القدرة التعددية التي لا تزال الخلية البالغة تحتفظ بها تمريرة لإرسال أكثر من جينات التمايز.
المكونات لها أسماء معقدة ، مثل GATA3 أو ZNF521 ؛ وفي الواقع ، يستخدمون أيضًا بعض عوامل Yamanaka (مثل KLF4 و cMYC). ولكن كما أوضح الموقع الأول ، نوريا مونتسيرات ، لأول مرة ، تبين أن OCT4 ليس ضروريًا ، كما كان يعتقد سابقًا. ربما الأهم من ذلك ، يضيف الباحث CMRB ، هو أن هناك بالفعل بعض المركبات قادرة على تعديل هذه المسارات ، لذلك فهي تعمل بالفعل على إمكانية إنشاء خلايا iPS من الأدوية التي تعمل على تلك الجينات نفسها المكتشفة الآن.
الهدف الثاني من Izpisúa وفريقه هو محاولة إعادة برمجة الـ iPS التي تم الحصول عليها لأي نسيج في الجسم. في الواقع ، يعلن دون الرغبة في الخوض في التفاصيل ("لأنه لم يتم نشره بعد") إنهم يعملون بالفعل على إنشاء عضو معقد مصنوع من هذه الخلايا المختبرية الجنينية ؛ "لأن هذه الخلايا متعددة القدرات قد أثبتت أنها بلاستيكية مثل الخلايا الناتجة عن طريق ياماناكا."
المصدر:
علامات:
الدفع الصحة علم النفس
أظهرت أعمال اليابانيين (التي فازت بجائزة نوبل في عام 2012 لاكتشافه) أنه كان من الممكن إضافة أربعة جينات في الخلية البالغة لدفع ساعته البيولوجية إلى مرحلة الجنين. بمعنى آخر ، تمتع بكل مزايا العمل مع الخلايا الجنينية (التي تكون بلاستيكية للغاية) ، ولكن دون المشكلات الأخلاقية المتمثلة في التلاعب بالأجنة البشرية.
ومع ذلك ، فإن صيغة Yamanaka لديها مشكلة ، من المكونات الأربعة المستخدمة OCT4 ، SOX2 ، KLF4 و c-MYC ، أثبتت الأكثر أهمية (OCT4) أيضا أنها الأكثر خطورة ، لأنه يرتبط بتحويل تلك الخلايا نفسها إلى خبيث. وهذا هو ، يمكن أن تحدث حالات الفشل التي تسبب السرطان طوال العملية.
يبدو أن هناك عملًا جديدًا في مجلة "Cell Stem Cell" ، الذي أخرجه الأسباني خوان كارلوس إيزبيسا ، مدير مركز الطب التجديدي في برشلونة (CMRB) ، قد وجد صيغة أكثر بساطة ولكنها أكثر أمانًا للحصول على iPS.
كما أوضح لـ ELMUNDO.es ، "وصفته" ليست إضافة جينات تعزز القدرة التعددية للخلية البالغة ، ولكن لتغيير توازن جيناتها. وهذا يعني أن بقايا القدرة التعددية التي لا تزال الخلية البالغة تحتفظ بها تمريرة لإرسال أكثر من جينات التمايز.
المكونات لها أسماء معقدة ، مثل GATA3 أو ZNF521 ؛ وفي الواقع ، يستخدمون أيضًا بعض عوامل Yamanaka (مثل KLF4 و cMYC). ولكن كما أوضح الموقع الأول ، نوريا مونتسيرات ، لأول مرة ، تبين أن OCT4 ليس ضروريًا ، كما كان يعتقد سابقًا. ربما الأهم من ذلك ، يضيف الباحث CMRB ، هو أن هناك بالفعل بعض المركبات قادرة على تعديل هذه المسارات ، لذلك فهي تعمل بالفعل على إمكانية إنشاء خلايا iPS من الأدوية التي تعمل على تلك الجينات نفسها المكتشفة الآن.
الهدف الثاني من Izpisúa وفريقه هو محاولة إعادة برمجة الـ iPS التي تم الحصول عليها لأي نسيج في الجسم. في الواقع ، يعلن دون الرغبة في الخوض في التفاصيل ("لأنه لم يتم نشره بعد") إنهم يعملون بالفعل على إنشاء عضو معقد مصنوع من هذه الخلايا المختبرية الجنينية ؛ "لأن هذه الخلايا متعددة القدرات قد أثبتت أنها بلاستيكية مثل الخلايا الناتجة عن طريق ياماناكا."
المصدر:
