الخميس 13 مارس ، 2014.- الإيمان بأعلى العالم ، ثم الشعور بأعمق اليأس. هذا هو نوع من التقلبات المزاجية الشديدة التي يعاني منها الأشخاص الذين يعانون من الاضطراب الثنائي القطب ، وهو مرض يتميز بفترات متكررة من الهوس والاكتئاب.
اكتشف فريق دولي من الخبراء من مستشفى جامعة بون والمعهد المركزي للصحة العقلية في مانهايم (كلاهما في ألمانيا) ومستشفى جامعة بازل (سويسرا) منطقتين جديدتين من الجينات المرتبطة بهذا المرض . بالإضافة إلى ذلك ، تمكن الباحثون من تأكيد ثلاثة جينات مشتبه بها إضافية. تم نشر النتائج في مجلة «Nature Communications».
«1٪ من السكان يعانون من اضطراب الاكتئاب الثنائي القطب أو الهوس. يشرح سينك سفين سيتشون ، المؤلف الرئيسي والباحث في المستشفى السويسري ، أن المرضى خضعوا لفحوصات دائرية حقيقية. خلال هذه التغييرات المتطرفة ، يتعرضون لمراحل الهوس مع أوهام العظمة ، زيادة الرغبة الجنسية وتقليل الحاجة إلى النوم ، وكذلك مراحل الاكتئاب مع مزاج مكتئب للغاية يمكن أن يؤدي إلى أفكار انتحارية.
"رغم أنه لم يتم بعد فهم أسباب المرض بالكامل ، بالإضافة إلى العوامل النفسية والاجتماعية ، تلعب العوامل الوراثية دورًا مهمًا" ، يضيف Cichon.
في السنوات الأخيرة ، شارك الخبراء بالفعل في فك شفرة العديد من الجينات المرتبطة بالاضطراب الثنائي القطب. ومع ذلك ، فإن ما يقوله المؤلفون الرائد في هذا العمل هو حجم العينة ، لأنه أكبر دراسة عن الاضطراب الثنائي القطب.
يقول مارسيلا ريتشل من معهد الصحة العقلية الألماني: "يعتبر التحقيق في الأساس الوراثي للاضطراب الثنائي القطب على هذا النطاق فريدًا حتى الآن في العالم".
تم الحصول على بيانات وراثية جديدة من 2266 مريضًا يعانون من اضطراب الهوس الاكتئابي ، و 5028 شخصًا مسيطرًا ، وتم دمجهم مع مجموعات البيانات الحالية. في المجموع ، تم مقارنة البيانات على المواد الوراثية من 9747 مريضا مع البيانات من 14278 الأشخاص الأصحاء.
لكن البحث عن الجينات المشاركة في اضطراب الهوس الاكتئابي يشبه البحث عن إبرة في كومة قش. يقول Cichon: "إن مساهمة الجين الواحد ضئيلة للغاية بحيث لا يمكن تحديدها عادةً بين" ضجيج الخلفية "للاختلافات الجينية".
فقط عندما يتم مقارنة الحمض النووي لعدد كبير من المرضى الذين يعانون من اضطراب ثنائي القطب مع المادة الوراثية لعدد كبير من الأشخاص الأصحاء على حد سواء يمكن تأكيد الاختلافات إحصائيا. وهذه المناطق المشبوهة - التي تشير إلى المرض - هي التي يعرفها العلماء باسم "الجينات المرشحة".
باستخدام طرق التحليل الآلي ، سجل الباحثون حوالي 2.3 مليون منطقة مختلفة في المادة الوراثية للمرضى والضوابط ، على التوالي. وكشف التقييم اللاحق باستخدام أساليب الإحصاء الحيوي ما مجموعه خمس مناطق خطر في الحمض النووي المرتبطة بالاضطراب الثنائي القطب. اثنتان من هذه المناطق هما اكتشاف جديد: جين ADCY2 على كروموسوم خمسة ومنطقة تسمى MIR2113-POU3F2 على كروموسوم ستة. في المقابل ، تم بالفعل وصف مناطق المخاطر ANK3 و ODZ4 و TRANK1 في الدراسات السابقة.
"ومع ذلك ، تم تأكيد هذه المناطق الثلاث من الجينات إحصائيا بشكل أفضل في بحثنا. يقول ماركوس م. نوثن ، أحد مؤلفي جامعة بون ، "لقد أصبح الاتصال بالاضطراب الثنائي القطب أكثر وضوحًا الآن".
يهتم الباحثون بشكل خاص بمنطقة جينة ADCY2 المكتشفة حديثًا ، لأنها تشفر إنزيمًا يشارك في توصيل الإشارات في الخلايا العصبية. «يمكن أن تكون معرفة الأساس البيولوجي لهذا المرض بمثابة نقطة انطلاق للعلاجات الجديدة. هذه النتائج يمكن أن تزيد من فهمنا للآليات البيولوجية التي تكمن وراء تطور الاضطراب الثنائي القطب ، "يخلص Cichon.
المصدر:
علامات:
جنس جمال عائلة
اكتشف فريق دولي من الخبراء من مستشفى جامعة بون والمعهد المركزي للصحة العقلية في مانهايم (كلاهما في ألمانيا) ومستشفى جامعة بازل (سويسرا) منطقتين جديدتين من الجينات المرتبطة بهذا المرض . بالإضافة إلى ذلك ، تمكن الباحثون من تأكيد ثلاثة جينات مشتبه بها إضافية. تم نشر النتائج في مجلة «Nature Communications».
«1٪ من السكان يعانون من اضطراب الاكتئاب الثنائي القطب أو الهوس. يشرح سينك سفين سيتشون ، المؤلف الرئيسي والباحث في المستشفى السويسري ، أن المرضى خضعوا لفحوصات دائرية حقيقية. خلال هذه التغييرات المتطرفة ، يتعرضون لمراحل الهوس مع أوهام العظمة ، زيادة الرغبة الجنسية وتقليل الحاجة إلى النوم ، وكذلك مراحل الاكتئاب مع مزاج مكتئب للغاية يمكن أن يؤدي إلى أفكار انتحارية.
"رغم أنه لم يتم بعد فهم أسباب المرض بالكامل ، بالإضافة إلى العوامل النفسية والاجتماعية ، تلعب العوامل الوراثية دورًا مهمًا" ، يضيف Cichon.
في السنوات الأخيرة ، شارك الخبراء بالفعل في فك شفرة العديد من الجينات المرتبطة بالاضطراب الثنائي القطب. ومع ذلك ، فإن ما يقوله المؤلفون الرائد في هذا العمل هو حجم العينة ، لأنه أكبر دراسة عن الاضطراب الثنائي القطب.
يقول مارسيلا ريتشل من معهد الصحة العقلية الألماني: "يعتبر التحقيق في الأساس الوراثي للاضطراب الثنائي القطب على هذا النطاق فريدًا حتى الآن في العالم".
تم الحصول على بيانات وراثية جديدة من 2266 مريضًا يعانون من اضطراب الهوس الاكتئابي ، و 5028 شخصًا مسيطرًا ، وتم دمجهم مع مجموعات البيانات الحالية. في المجموع ، تم مقارنة البيانات على المواد الوراثية من 9747 مريضا مع البيانات من 14278 الأشخاص الأصحاء.
لكن البحث عن الجينات المشاركة في اضطراب الهوس الاكتئابي يشبه البحث عن إبرة في كومة قش. يقول Cichon: "إن مساهمة الجين الواحد ضئيلة للغاية بحيث لا يمكن تحديدها عادةً بين" ضجيج الخلفية "للاختلافات الجينية".
فقط عندما يتم مقارنة الحمض النووي لعدد كبير من المرضى الذين يعانون من اضطراب ثنائي القطب مع المادة الوراثية لعدد كبير من الأشخاص الأصحاء على حد سواء يمكن تأكيد الاختلافات إحصائيا. وهذه المناطق المشبوهة - التي تشير إلى المرض - هي التي يعرفها العلماء باسم "الجينات المرشحة".
علاجات جديدة
باستخدام طرق التحليل الآلي ، سجل الباحثون حوالي 2.3 مليون منطقة مختلفة في المادة الوراثية للمرضى والضوابط ، على التوالي. وكشف التقييم اللاحق باستخدام أساليب الإحصاء الحيوي ما مجموعه خمس مناطق خطر في الحمض النووي المرتبطة بالاضطراب الثنائي القطب. اثنتان من هذه المناطق هما اكتشاف جديد: جين ADCY2 على كروموسوم خمسة ومنطقة تسمى MIR2113-POU3F2 على كروموسوم ستة. في المقابل ، تم بالفعل وصف مناطق المخاطر ANK3 و ODZ4 و TRANK1 في الدراسات السابقة.
"ومع ذلك ، تم تأكيد هذه المناطق الثلاث من الجينات إحصائيا بشكل أفضل في بحثنا. يقول ماركوس م. نوثن ، أحد مؤلفي جامعة بون ، "لقد أصبح الاتصال بالاضطراب الثنائي القطب أكثر وضوحًا الآن".
يهتم الباحثون بشكل خاص بمنطقة جينة ADCY2 المكتشفة حديثًا ، لأنها تشفر إنزيمًا يشارك في توصيل الإشارات في الخلايا العصبية. «يمكن أن تكون معرفة الأساس البيولوجي لهذا المرض بمثابة نقطة انطلاق للعلاجات الجديدة. هذه النتائج يمكن أن تزيد من فهمنا للآليات البيولوجية التي تكمن وراء تطور الاضطراب الثنائي القطب ، "يخلص Cichon.
المصدر:
leczenie.jpg)
---kiedy-zrobi.jpg)
