في 27 مايو ، اعتبر مجلس الشفافية العامل في وكالة تقييم التكنولوجيا الصحية والتعرفة التمويل العام لـ nivolumab في إطار البرنامج الدوائي "العلاج المساعد للجلد أو سرطان الجلد المخاطي باستخدام nivolumab (ICD-10 C 43)" كمبرر. وقد أعقب رأي مجلس الشفافية توصية إيجابية من رئيس وكالة تقييم التكنولوجيا الصحية والرسوم الجمركية. هذا يعني أن المرضى البولنديين على بعد خطوة واحدة فقط من الحصول على علاج سرطان الجلد المساعد.
العلاجات المساعدة هي ما يسمى المواد المساعدة ، التي تستخدم بعد العلاج الجراحي للقضاء على النقائل ، تقلل من خطر التكرار الموضعي والنقائل البعيدة ، وبالتالي تحسين تشخيص المريض. أظهرت الدراسات أن نيفولوماب المستخدم في العلاج المساعد يقلل بشكل كبير من خطر الانتكاس.
- لقد تسبب العلاج المناعي في علاج الورم الميلانيني بالفعل في حدوث ثورة حقيقية ، لأنه أدى إلى إطالة بقاء المرضى المصابين بسرطان الجلد المتقدم وغير القابل للجراحة عدة مرات - كما يقول البروفيسور. دكتور هب. n. med. Piotr Rutkowski ، رئيس قسم أورام الأنسجة الرخوة والعظام و Czerniakow في مركز الأورام - المعهد في وارسو. - الآن الخطوة التالية هي العلاج المساعد ، الذي يستخدمه بالفعل العديد من مرضى RDTL (الوصول في حالات الطوارئ إلى العلاجات الدوائية). لذلك ، فإن التوصية الإيجابية من AOTMiT لإتاحة nivolumab كعلاج مساعد للمرضى بعد الاستئصال الجراحي للورم الميلانيني هي أخبار جيدة جدًا بالنسبة لنا. يمكن أن يقلل استخدام هذا العلاج من خطر الانتكاس بنسبة 20٪. لذلك فإن البرنامج الدوائي ضروري لاستفادة المزيد من المرضى. نعتقد أن وزير الصحة ، بعد AOTMiT ، يتعامل بإيجابية مع تعويض nivolumab في العلاج المساعد لمرضى سرطان الجلد.
