الميثاق الدولي لحقوق الأشخاص المصابين بالخرف

غالبًا ما يتم تجاهل حقوق الأشخاص المصابين بالخرف. ومع ذلك ، يعترف 4 ملايين بولندي بأن لديهم شخصًا يعاني من اضطرابات الذاكرة في بيئتهم. يقول 3 ملايين شخص لديهم شخص مصاب بمرض الزهايمر بين أقاربهم أو أصدقائهم. ومع ذلك ، فإن الوعي بأعراض ومسار المرض منخفض للغاية. ومع ضياع الذاكرة ، لا ينبغي أن يفقد المرضى حقوقهم.

يجب أن تكون حقوق المصابين بالخرف معروفة لنا جميعًا وأن نحترمها بدقة. هذا مهم لأن الخرف أصبح مشكلة خطيرة بشكل متزايد في المجتمعات المسنة وسيؤثر على المزيد والمزيد من الناس. شيء آخر هو أننا غالبًا ما نسيء استخدام مصطلح الخرف لأننا لا نستطيع التمييز بين الخرف (الخرف) والضعف الإدراكي المعتدل ، وهو عملية طبيعية للشيخوخة.

تُعرِّف منظمة الصحة العالمية (WHO) الخَرَف بأنه مُركب أعراض ناتج عن مرض دماغي ، عادة ما يكون مزمنًا أو تقدميًا ، يتميز سريريًا باضطرابات متعددة في الوظائف القشرية العليا مثل الذاكرة والتفكير والتوجيه والفهم والحساب والتعلم والكلام.

غالبًا ما تكون المشكلات المتعلقة بالوظائف المعرفية مصحوبة أو حتى مسبوقة باضطرابات في مجال العواطف والسلوك والتحفيز. لا يجب أن يصاحبها اضطرابات في الوعي ، والتي تشكل فئة تشخيصية منفصلة في وجود الخرف.

غالبًا ما يشار إلى الخرف في سياق الأمراض التنكسية العصبية ، مثل مرض الزهايمر أو مرض باركنسون ، ولكن هناك العديد من الأمراض التي تؤدي إلى الخرف.

بالفعل في عام 2011 ، اعتمد البرلمان الأوروبي قرارًا بشأن المبادرة الأوروبية بشأن مرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى. قامت عشرون دولة أوروبية بتطوير وتنفيذ سياسات وطنية لمرض ألزهايمر.

بولندا لا تفعل ذلك ، لأنه على الرغم من أن البيانات الإحصائية تظهر عددًا متزايدًا من المرضى ، إلا أن وزارة الصحة تعتقد أن عدد المرضى أقل.

تتمثل أضعف نقطة في الحلول التي تعمل حاليًا في عدم وجود نموذج للعلاج والرعاية للأشخاص المصابين بمرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى ، ولا سيما الحلول التنظيمية ومعايير إجراءات التشخيص - بما في ذلك التشخيص الشامل المبكر ومرافق الرعاية النهارية وعلى مدار الساعة والطاقم الطبي وموظفي الرعاية.

يتم تحويل عبء رعاية المرضى بالكامل تقريبًا إلى أسرهم ومقدمي الرعاية لهم.

حلول الرعاية الصحية في بولندا غير معدة للكشف المبكر عن مخاطر المرض.

لا يقوم الممارسون العامون وأطباء الأسرة بتقييم حالة الوظائف المعرفية لتهمهم. إنهم لا يحولون كبار السن إلى متخصصين يمكنهم تقييم أسباب الخرف. إنه لأمر مؤسف ، لأن بعض أشكال الخرف (على سبيل المثال بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية) يمكن الوقاية منها عن طريق علاج المرض الذي أدى إلى ذلك.

تذكر جمعية الزهايمر الدولية ، وكذلك الجمعيات الأوروبية والبولندية ، أن المصابين بالخرف لهم حقوقهم.

1. الحق في الرعاية الطبية والفحوصات المتخصصة التي تسمح بإجراء التشخيص - تأكيد أو استبعاد الخرف. بفضل التشخيص السريع والصحيح ، يمكن للمريض وأقاربه التخطيط للمستقبل والاستعداد للتغييرات القادمة.

2. الحق في معرفة الخَرَف وأثره على حياة المريض وعائلته ، وما هي التغيرات في سلوك المريض وأدائه الذي سيؤدي إلى تطور المرض.

3. الحق في الاستقلال. يريد كل شخص مصاب بمرض مزمن أن يظل مستقلاً ويعيش أطول فترة ممكنة ، ولكنه غالبًا ما يحتاج إلى دعم الأقارب وضمان السلامة.

4. الحق في أن يقرر بنفسه. لا يحرم الخرف أي شخص من الحق في تقرير مصيره ونوع الرعاية والعلاج ، إذا كان يمكن للمريض اتخاذ القرارات بوعي.

5. الحق في الرعاية. يجب أن يتلقى كل مريض يحتاج إلى رعاية ليس فقط في المنزل ، ولكن أيضًا في المؤسسات المرخصة ، على سبيل المثال في دور رعاية المسنين ووحدات الرعاية النهارية ، إلخ.

6. الحق في أن يحترم. يجب أن تتم رعاية الأشخاص المصابين بالخرف من قبل أشخاص يعرفون الشخص وماضيهم وعائلاتهم. عندها فقط يمكننا تقديم الرعاية التي ترضي المريض وتكييفها مع احتياجاته وقدراته وأسلوب حياته وتفضيلاته.

7. الحق في الكرامة. لا يجوز التمييز ضد أي شخص على أساس العمر أو المرض أو الإعاقة أو الجنس أو الدين أو التوجه الجنسي أو الحالة الاجتماعية. يجب معاملة الجميع بكرامة ، بغض النظر عن هويتهم.

8. الحق في الحصول على علاج فعال. في كل مرحلة من مراحل المرض ، يجب أن يحصل مرضى الخرف على الأدوية والعلاج الذي يسمح لهم بالعيش بشكل مستقل ولأطول فترة ممكنة. يجب أن يتم ذلك من قبل الأطباء الذين يعتنون بمرضى الخرف.

9. الحق في تقرير الأيام الأخيرة من الحياة. بينما يحتفظ المريض المصاب بالجنون بالقدرة على اتخاذ قرارات مستنيرة ، يمكنه أو يمكنها التخطيط لما ستبدو عليه اللحظات الأخيرة في حياته. الحديث عن ذلك ليس بالأمر السهل ، لكن يجب احترام إرادة المريض.

10. الحق في ذكريات طيبة. غالبًا ما يرغب الأشخاص المصابون بالخرف في أن يتلقى أحبائهم دعم الأسرة والأصدقاء بعد وفاتهم ، وأن يتم تذكرهم بما كانوا عليه قبل مرضهم. ربما يكون هذا هو أصعب حق يمكنك الحصول عليه.