أردت أن أعرف عن أعراض قصور الغدة الدرقية الخلقي. كيف يتم علاجها عند الأطفال حديثي الولادة وما هو الإنذار؟ ناتاليا من Rymanów
يخضع جميع الأطفال حديثي الولادة المولودين في بولندا لاختبارات إلزامية تسمى اختبارات التحري (اختبارات الفحص) للكشف عن قصور الغدة الدرقية الخلقي. أعراض المرض في فترة حديثي الولادة غير معهود وأحيانًا يصعب ملاحظتها ، لذلك فإن جميع الأطفال بعد الولادة ، عادةً في اليوم 4-5 ، يتم سحب الدم على نسيج اختبار خاص ، مع وضع رمز شريطي وبيانات الطفل. يتم لصق رقم الكود في السجل الصحي لطفلك كدليل على التبرع بالدم. خلال زيارة الرعاية في المنزل ، تتحقق القابلة من إجراء العملية. يتلقى الأطفال حديثو الولادة الذين لم يجمعوا الدم ورقة اختبار مع بطاقة الخروج. لا تلمس ورقة الاختبار (6 أقراص) بأصابعك. يستقبل المواليد الجدد ما يسمى ب الدم الشعري من الكعب أو الإصبع ويوضع على الورق النشاف عن طريق وضع الجانب غير المطبوع من الورق النشاف على الدم. ترسل العينة بالبريد المسجل إلى المختبرات المتخصصة المعينة. تقع مختبرات الفحص في وارسو وكراكوف وكاتوفيتشي وبوزنان وغدانسك ولودز وفروتسواف وشتشيتسين. يصيب قصور الغدة الدرقية الخلقي 1 من كل 4000 مولود جديد. سبب المرض هو تخلف (أو نقص) الغدة الدرقية ونقص الهرمونات التي تنتجها هذه الغدة. هرمونات الغدة الدرقية هي المسؤولة عن النمو العقلي السليم للطفل. يؤدي النقص طويل الأمد لهذه الهرمونات إلى ضعف النمو العقلي. لذلك من الضروري البدء في علاج طفلك بالهرمونات في الأسابيع الأربعة الأولى. يجب أن يستمر العلاج طوال الحياة. إذا كانت نتيجة اختبار الفحص إيجابية (أي يشتبه في قصور الغدة الدرقية) ، يتم استدعاء الطفل إلى عيادة الغدد الصماء ، حيث يتم إجراء المزيد من الاختبارات والعلاجات التفصيلية.
تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.
كريستينا كنبلطبيب باطنية ، ارتفاع ضغط الدم ، رئيس تحرير "Gazeta dla Lekarzy".
