يطالب المرضى بسداد علاجات التصلب المتعدد المتوقعة

قريبًا ، قد يتمكن مرضى التصلب المتعدد من الوصول إلى علاجات جديدة. تلقى وزير الصحة طلبات تمديد قائمة الأدوية المسددة بأدوية جديدة ومبتكرة. يأمل العديد من المرضى في الوصول إلى مجموعة متنوعة من العلاجات. هؤلاء المرضى هم كلارا ودانيال ، بطلا الفيلم الذي أعدته الجمعية البولندية لمرض التصلب العصبي المتعدد.

لسنوات ، ظل الأطباء ومنظمات المرضى يطالبون بالإجماع بأوسع وصول ممكن إلى العلاجات المبتكرة. في بولندا ، من الممكن استخدام أحدث الحلول في علاج مرض التصلب العصبي المتعدد ، لكن معايير السداد من ميزانية NHF محدودة.

يمكن أن يؤدي تمديدها إلى تحسين نوعية حياة العديد من المرضى. حاليا ، مع ما يقرب من 45 ألف. يتلقى 12716 مريضًا مصابًا بمرض التصلب العصبي المتعدد العلاج تحت الخط الأول ، بينما يتلقى 1121 مريضًا فقط تحت الخط الثاني. أحد أسباب ذلك هو العدد المحدود للعلاجات المتاحة. إذا كان قرار وزارة الصحة إيجابيا ، فإن عدد الأدوية المتاحة تحت الخط الثاني سيرتفع من اثنين إلى خمسة. هذا اختراق حقيقي.

- قبل بضع سنوات ، كانت هناك ثلاثة مستحضرات فقط متوفرة في علاج الخط الأول. كنت على علم أنك ستجرب كل هذه الخيارات في لحظة وماذا بعد؟ الآن ، أنا أستخدم أدوية الخط الثاني التي تعمل ، لكن النطاق لم يعد بهذا الاتساع مرة أخرى ، للأسف. إذن كيف تستخدم هذه الخيارات ، وماذا بعد؟ - تقول كلارا التي تعاني من التصلب المتعدد منذ سبع سنوات.

التصلب المتعدد - المزيد من العلاجات - المزيد من الفوائد

المصدر: youtube.com/Polskie Society of Multiple Sclerosis

يعتمد بدء كل علاج في إطار برامج الأدوية ، في جملة أمور ، على على تواتر الانتكاسات وتطور درجة الإعاقة. المرضى الذين لا يتخذ مرضهم شكلاً عدوانيًا ولا تتطور درجة الإعاقة بسرعة لديهم الفرصة لاستخدام مجموعة واسعة من المواد الطبية ضمن ما يسمى السطر الأول.

أولئك الذين لديهم شكل تقدمي أكثر شدة وأسرع أو الذين لم يحقق العلاج بمستحضرات الخط الأول النتائج المتوقعة لديهم كتالوج ضيق بشكل كبير من خدمات الخط الثاني فقط إلى فينجوليمود وناتاليزوماب.

يعني تقييد السداد أن كل خيار علاجي إضافي له قيمة كبيرة بالنسبة للمريض. عندما لا يحقق الدواء المستخدم النتائج المرجوة أو تكون الآثار الجانبية شديدة للغاية ، فقد يحمي العلاج البديل المريض من الإعاقة.

علاج فعال وآمن

بالنسبة للعديد من المرضى ، فإن نطاق الأدوية الحالي محدود أيضًا بالآثار الجانبية المحتملة للأدوية. دانيال ، الذي يعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد منذ ست سنوات ، هو مريض للغاية.

- أنا مستثنى من تناول natalizumab بواسطة فيروس JC. من المعروف أن المرض يتطور طوال الوقت. لدي عقار واحد ، وأنا من الآخر. تمنحني العلاجات اللاحقة الفرصة لمواصلة العلاج والاستمرار في أن أكون نشطًا في سوق العمل وفي الحياة اليومية. يقول دانيال. فيروس JC (الذي سمي على اسم المريض الذي قام بتشخيصه لأول مرة ، John Cunnigham) هو فيروس شائع ، وفقًا للبحث الحالي ، غير ضار للأشخاص الأصحاء. يحدث حتى في 70-90 ٪ من السكان. ومع ذلك ، عند دمجه مع بعض الأدوية ، يمكن أن يسبب اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر التقدمي ، وهو مرض دماغي يهدد الحياة.

راحة الاستقبال

بالنسبة للعديد من المرضى ، قد يكون تناول الأدوية بشكل منتظم مشكلة ، سواء بسبب مهنتهم ، أو بسبب الإلهاء العادي أو بعد المسافة عن المركز الذي يمكن أن يعالجوا فيه.

- الآن أتناول الدواء مرة في الشهر وأقضي نصف يوم في المستشفى ، وبعد التنقيط أعود إلى المنزل. أنا قريب لذلك لا يستغرق الأمر سوى يوم واحد. - تقول كلارا. - الأشخاص الذين يتعين عليهم السفر من بعيد لديهم مشكلة أكبر ، ويحدث ذلك ، كما أعلم ، نتحدث تحت التنقيط. بالنسبة إلى كلارا ، فإن تناول الأدوية بشكل أقل يعني أيضًا حياة أفضل.

- في حالة التنقيط ، كلما كان ذلك أفضل. بفضل هذا ، أحافظ على عروقي ووقتي ولا بد لي من التفكير في المرض كثيرًا. كل زيارة للمستشفى تذكرني بالمرض ، لكنها جيدة جدًا بين الزيارات. لدي أيام أضعف ، لكن يمكنني العمل بشكل طبيعي. - يلخص.

يعد توسيع قائمة المستحضرات المتاحة فرصة للعلاج الفعال لآلاف مرضى التصلب المتعدد في بولندا. العلاج المناسب سيمكنهم من الاستمرار في المشاركة بنشاط في الأسرة والعمل والحياة الاجتماعية. نشجعك على مشاهدة الفيلم لمعرفة المزيد عن قصة كلارا ودانيال اللذين يحاربان التصلب المتعدد.