الخميس ، 13 يونيو 2013. - اقترح الباحثون في المركز الوطني لبحوث الأورام (CNIO) ، بقيادة إروين فاجنر ، نائب مدير البحوث الأساسية في CNIO ومدير برنامج بي بي في إيه-سيانو لخلايا بيولوجيا خلايا السرطان ، التحث على تمايز الخلايا لعلاج السرطان. الخلية الحرشفية (SCC) ، وهي نوع شديد العدوى من سرطان الجلد الذي يتطور عادة في مناطق الجسم المعرضة للشمس ، على الرغم من أنه يمكن أن يؤثر أيضًا على عدد كبير من الأعضاء ، مثل المثانة البولية والمريء والرئتين ، إلخ. .
جاء هذا الاقتراح بعد أن اكتشف باحثو CNIO الآليات الجزيئية التي تفضل ظهور وتطوير SCC ، والتي "يمكن أن تكون مفيدة للغاية لتطوير علاجات محددة دون توليد مقاومة للأدوية" ، حسبما ذكرت CNIO.
أشار المركز الوطني لبحوث الأورام إلى أن القليل جداً من المعلومات عن بيولوجيا الخلايا الحرشفية يجعل من الصعب توليد علاجات جديدة تهاجم هذه الأورام على وجه التحديد. يتم تقليل العلاج القياسي إلى الجراحة التي تضاف إلى العلاج الإشعاعي اعتمادًا على خصائص الورم.
باستخدام النماذج المختبرية والنماذج الوراثية للفئران والأورام البشرية ، قام باحثو CNIO بفك تشفير الإشارات الجزيئية التي يمنع بها بروتين p53 ، الذي يُطلق عليه أيضًا الوصي على الجينوم ، تكوين هذه الأورام. وقال خوان غينيا فينيجرا ، الباحث في CNIO: "لقد أثبتنا لأول مرة أن هذا البروتين يفضل التمايز الخلوي للخلايا الكيراتينية - الخلايا الأكثر انتشارًا في البشرة ، وبالتالي تجنب الانقسام وممارسة تأثير وقائي ضد الأورام". أول مؤلف للعمل الذي نشر في الطبعة الرقمية لمجلة "The Journal of Clinical Investigation".
تغيير هذه الإشارات يولد تمايز أقل وبالتالي زيادة في انقسام الخلايا. وقالت غينيا "في الواقع ، لقد رأينا أن عينات من المرضى الذين يعانون من SCC قللت من أنشطة البروتينات التي تفضل عمليات التمايز هذه وفرط نشاط الآخرين الذين يعيقونها".
مساهمة أخرى لعمل CNIO هي استخدام بعض المركبات التي تسبب تمايز الخلايا وانخفاض في انقسام الخلايا السرطانية. وقالت غينيا "الخطوة التالية هي اختبار هذه المركبات في نماذج سرطان الجلد لدى الفئران وتقييم ما إذا كانت تقلل أيضًا من انقسام الخلايا وتبطئ من الأورام".
وقال CNIO أن علاج الأورام على أساس علاجات التمايز يفتح توقعات جديدة في نهج السرطان. هذه العلاجات ، على عكس العلاجات التقليدية ، التي تحاول القضاء على الخلايا السرطانية والتي ليست فعالة دائمًا ، تقوم بتحويل الخلايا السرطانية إلى خلايا متباينة ، والتي لا تزال نائمة في الجسم دون الانقسام ، والتي يمكن أن تقضي على إمكانية توليد أورام جديدة ، وبالتالي ، مقاومة المخدرات.
المصدر:
علامات:
علم النفس مختلف الصحة
جاء هذا الاقتراح بعد أن اكتشف باحثو CNIO الآليات الجزيئية التي تفضل ظهور وتطوير SCC ، والتي "يمكن أن تكون مفيدة للغاية لتطوير علاجات محددة دون توليد مقاومة للأدوية" ، حسبما ذكرت CNIO.
أشار المركز الوطني لبحوث الأورام إلى أن القليل جداً من المعلومات عن بيولوجيا الخلايا الحرشفية يجعل من الصعب توليد علاجات جديدة تهاجم هذه الأورام على وجه التحديد. يتم تقليل العلاج القياسي إلى الجراحة التي تضاف إلى العلاج الإشعاعي اعتمادًا على خصائص الورم.
باستخدام النماذج المختبرية والنماذج الوراثية للفئران والأورام البشرية ، قام باحثو CNIO بفك تشفير الإشارات الجزيئية التي يمنع بها بروتين p53 ، الذي يُطلق عليه أيضًا الوصي على الجينوم ، تكوين هذه الأورام. وقال خوان غينيا فينيجرا ، الباحث في CNIO: "لقد أثبتنا لأول مرة أن هذا البروتين يفضل التمايز الخلوي للخلايا الكيراتينية - الخلايا الأكثر انتشارًا في البشرة ، وبالتالي تجنب الانقسام وممارسة تأثير وقائي ضد الأورام". أول مؤلف للعمل الذي نشر في الطبعة الرقمية لمجلة "The Journal of Clinical Investigation".
تغيير هذه الإشارات يولد تمايز أقل وبالتالي زيادة في انقسام الخلايا. وقالت غينيا "في الواقع ، لقد رأينا أن عينات من المرضى الذين يعانون من SCC قللت من أنشطة البروتينات التي تفضل عمليات التمايز هذه وفرط نشاط الآخرين الذين يعيقونها".
مساهمة أخرى لعمل CNIO هي استخدام بعض المركبات التي تسبب تمايز الخلايا وانخفاض في انقسام الخلايا السرطانية. وقالت غينيا "الخطوة التالية هي اختبار هذه المركبات في نماذج سرطان الجلد لدى الفئران وتقييم ما إذا كانت تقلل أيضًا من انقسام الخلايا وتبطئ من الأورام".
وقال CNIO أن علاج الأورام على أساس علاجات التمايز يفتح توقعات جديدة في نهج السرطان. هذه العلاجات ، على عكس العلاجات التقليدية ، التي تحاول القضاء على الخلايا السرطانية والتي ليست فعالة دائمًا ، تقوم بتحويل الخلايا السرطانية إلى خلايا متباينة ، والتي لا تزال نائمة في الجسم دون الانقسام ، والتي يمكن أن تقضي على إمكانية توليد أورام جديدة ، وبالتالي ، مقاومة المخدرات.
المصدر:
