يجب أن يكون لقاح الفيروس التاجي آمنًا

يجب أن يكون لقاح Covid-19 آمنًا أولاً وقبل كل شيء. تجارب هذا اللقاح مستمرة ، يؤكد الخبراء أنه بصرف النظر عن فعاليته ، لا يمكن أن يسبب آثارًا جانبية.

يتم إجراء بحث مكثف حول اللقاح ضد COVID-19 في جميع أنحاء العالم ، ويتم بالفعل تطوير أكثر من 110 استعدادات. ومع ذلك ، يجب ألا يكون مثل هذا اللقاح فعالًا فحسب ، بل يجب أن يكون آمنًا أيضًا - يؤكد د. أنيتا نيتش أوسوش من جامعة وارسو الطبية.

أعلنت شركة AstraZeneca ، إحدى الشركات التي تجري أبحاثًا مع باحثي جامعة أكسفورد حول لقاح للحماية من فيروس كورونا SARS-CoV-2 ، أنها بدأت بالفعل إنتاجها قبل نهاية التجارب السريرية. الفكرة هي أنه عند الانتهاء من الاختبارات ، يمكن إجراء أكبر عدد ممكن من اللقاحات الوقائية في أسرع وقت ممكن.

ستكون الشركة قادرة على توفير ما يصل إلى ملياري جرعة من هذا المستحضر - أعلن رئيسها باسكال سوريوت في مقابلة مع بي بي سي. واعترف بأن ذلك ينطوي على مخاطر مالية لأنه في حالة الفشل ، يجب التخلص من جميع الاستعدادات. وفقا له ، فإن الأمر يستحق المخاطرة.

من المتوقع أن يكون اللقاح الذي ينتظر العالم بأسره فعالاً في الحماية من عدوى فيروس كورونا SARS-CoV-2. يقال القليل أنه يجب أن يكون آمنًا أيضًا.

هذا ما أشار إليه الدكتور حب. أنيتا نيتش أوسوش ، رئيسة قسم الطب الاجتماعي والصحة العامة في جامعة وارسو الطبية.

نوصي بما يلي: لقاح فيروس كورونا: متى يكون جاهزًا؟ يتم بالفعل اختباره

وقالت في مؤتمر صحفي على الإنترنت بعنوان "علم الفيروسات 2020": "يجب ألا يكون لقاح COVID-19 فعالًا فحسب ، بل آمنًا أيضًا". لذلك ، من الضروري إجراء جميع البحوث اللازمة ، بما في ذلك التجارب السريرية على العديد من المتطوعين.

المتابعة طويلة المدى ضرورية أيضًا للكشف عن المضاعفات المتأخرة المحتملة للقاح. حتى لو كانت نادرة ، يمكن أن تكون مشكلة خطيرة مع التطعيم الشامل.

البحث عن اللقاحات عملية معقدة وطويلة. - يخضع كل منهم لتجارب إكلينيكية شاملة من حيث الجودة والفعالية والأمان. فقط بعد التأكد من السلامة والفعالية ، يتم إعداد الوثائق المقدمة إلى مكاتب تسجيل الأدوية - يشرح الأخصائي.

تُجرى الأبحاث على لقاح COVID-19 بوتيرة سريعة بشكل استثنائي. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، قد تكون الدُفعات الأولى متاحة بوتيرة سريعة ، في غضون 18 أو 24 شهرًا فقط. عادة ، يتم تنفيذ هذا العمل لمدة 10 سنوات على الأقل ، وعادة ما تستغرق عملية جمع ملف التسجيل حوالي عام. يجب أن نتذكر أيضًا أن بعض الدراسات تفشل.

"معظم المستحضرات المختبرة لا تتجاوز مرحلة البحث قبل السريري بسبب عدم النجاح في تطوير استجابة مناسبة لجهاز المناعة. قد تكون أسباب ذلك مختلفة ، مثل التعديل غير المناسب لجرعة المستحضر أو ​​عدم استجابة الجسم "- يوضح د. أنيتا نيتش أوسوش.

اقرأ أيضًا: أعراض فيروس كورونا. تحقق مما إذا كانت لديك أعراض COVID-19

من المهم جدًا تقييم جودة اللقاح ، حيث يخضع لنفس صرامة تسجيل الدواء. "تخضع كل دفعة من المستحضر لاختبارات الجودة ، سواء في الشركة المصنعة أو في مختبر الدولة المستقل. تتم مراقبة جودة اللقاحات الموجودة بالفعل في السوق من قبل هيئة التفتيش الصيدلانية ”- يضيف الخبير من جامعة وارسو الطبية. بالإضافة إلى ذلك ، يتم مراقبة اللقاحات لفترة طويلة بعد إدخالها في الإنتاج الضخم.

يقول المتخصصون إنه سيتم استخدام تقنيات جديدة لتطوير وإنتاج لقاح للحماية من فيروس كورونا SARS-CoV-2 ، والذي يجب أن يضمن أيضًا سلامتهم بشكل أكبر.يتم اختبار أنواع مختلفة من المستحضرات ، بما في ذلك لقاحات DNA و RNA ، والبروتينات المؤتلفة التي تحفز الاستجابة المناعية المناسبة ، بالإضافة إلى العوامل المعدية ذات الجينات المحذوفة ، والكائنات الحية الدقيقة غير المسببة للأمراض التي تحمل وتكشف العوامل المعدية على سطحها.