أبان بيولوجيان. هل هو ممكن؟

لدينا مشكلة مع زوجنا. نحن بالفعل بعد سنوات قليلة من الزفاف. تزوجنا ونحن أطفال لأنني كنت حاملاً. كان زوجي يعلم جيدًا أنني لم أكن حاملًا به ، بل برجل آخر. التقينا عندما كنت حاملاً بالفعل ، لكنه قرر أن يأخذ الطفل. مارست الجنس عندما كنت في الأشهر الثلاثة الأولى من حملي. عندما ولدت ، كان من الواضح أن الطفل لم يكن مثل أي منا. الزوج أشقر بعيون زرقاء ، والد الطفل سمراوات وأنا أيضًا سمراوات بعيون داكنة. وبعد هذه السنوات الطويلة ، لاحظت كيف تغير الطفل ، فبدلاً من أن يكون مشابهًا لي أو والدي البيولوجي ، أصبح أشقرًا بعيون زرقاء ، حتى عيون زرقاء. هل من الممكن أن يكون ابني قد اكتسب بعض جينات زوجي؟

نحصل على "مجموعة جاهزة" من جيناتنا عندما تخصب الحيوانات المنوية البويضة. نرث الغالبية العظمى من الجينات من خلال تلقي نسخة واحدة من الأم والأخرى من الأب (باستثناء الجينات الموجودة في الميتوكوندريا - الهياكل الخلوية المسؤولة عن إنتاج الطاقة التي نرثها فقط من الأم ، والجينات المسؤولة عن نمو الذكور تقع على كروموسومات Y ، والتي يرثها الرجال فقط. من آبائهم).

يجب موازنة كمية المادة الوراثية بعناية حتى يتطور الجنين بشكل صحيح. أثناء نمو جنين موجود بالفعل ، لا يمكن "خلط" جينات إضافية ، على سبيل المثال ، من نطاف رجل آخر. من ناحية أخرى ، فإن حقيقة أن الآباء ذوي العيون الداكنة قد يكون لديهم طفل بعيون فاتحة يتماشى مع قوانين مندل (المبادئ الأساسية لعلم الوراثة الكلاسيكي).

لتوضيح الأمر ببساطة - يأتي الجين الذي يحدد لون العين في نوعين مختلفين - سمة الضوء (ي) والقزحية الداكنة (ج). صفة وجود قزحية العين هي سمة متنحية ، أي لكي تكشف عن نفسها ، يجب أن يكون لدينا نسختين من الجين - أحدهما موروث من الأب والآخر من الأم.

سمة وجود قزحية داكنة هي السائدة ، أي أنه حتى نسخة واحدة من الجين C تكفي للكشف عن نفسها. لذا فإن العيون الداكنة سيكون لها كل من CC (يرث متغير جين القزحية الداكن من كلا الوالدين) و Cj (يرث مثل هذا المتغير من الجين) فقط من أحد الوالدين).

إذا التقى الشركاء Cj و Cj ، فلأن كل منهم سيعطي الطفل نسخة واحدة من الجين ، إحصائيًا سيكون 3/4 من أطفالهم عيون داكنة (نظام BB ، Bn ، nB) ، و 1/4 عيون فاتحة (nn) ).

تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.

Krystyna Spodar - متخصص في مجال علم الوراثة السريرية في NZOZ Genomed ، ul. Ponczowa 12، 02-971 Warsaw، www.nzoz.genomed.pl، e-mail: [email protected]

يجيب الخبير على أسئلة حول الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية والوراثة والتشخيص قبل الولادة.