الجمعة ، 30 كانون الثاني (يناير) 2015. - تعد علم الوراثة القلبية الوعائية إحدى القضايا الرئيسية التي أثيرت قبل بضعة أشهر بين أولئك الذين حضروا مؤتمر ESC.
يحتوي الجينوم البشري على حوالي 56 مليون متغير وراثي. تسمح تقنيات التنميط الجيني والتسلسل بتأسيس بنية المرض عن طريق تحديد أساسه الجيني ، وكذلك تأثيره على التشخيص واختيار العلاج. في السنوات الأخيرة ، كانت هناك العديد من الدراسات التعاونية الدولية حول الجينوم الكامل لتحديد العوامل الوراثية المرتبطة بالخطر المحتمل للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
من المعروف حاليًا أن علم الوراثة يساهم بنسبة تتراوح بين 40 و 60٪ في تطور أمراض القلب والأوعية الدموية. تظهر الاختبارات الجينية ، مثل Cardio inCode ، في السوق بقوة متزايدة. إنهم يدرسون ويدمجون المعلومات الوراثية والسريرية ونمط حياة المريض للمساعدة في إثبات خطر التعرض لحدث قلبي وعائي (احتشاء عضلة القلب ، الذبحة الصدرية) في السنوات العشر القادمة بطريقة أكثر دقة وموثوقية. وبهذه الطريقة ، يسمحون بتطبيق العلاج الوقائي المناسب على هذا الخطر الأكثر دقة.
فقط من خلال عينة من لعاب المريض يمكن تحليل الأساس الجيني. بمجرد الحصول على النتائج ، يتم تقييم الخطر الجيني لتطوير حدث القلب والأوعية الدموية. وتستكمل هذه المعلومات من قبل عيادة المريض. لقد ثبت أن هذه التقنيات تحسن بشكل كبير من قدرة التنبؤ التي تم الحصول عليها من خلال التقنيات الأخرى المستخدمة حتى الآن ، مثل معادلة النقاط أو معادلة فرامنغهام أو تعديلات معادلة فرامنغهام. يجب على الأشخاص الذين لديهم مخاطر وراثية معينة مراقبة عاداتهم عن كثب أو تغيير بعضها لمنع المرض. وهناك العديد من الأشياء التي تعتمد على علم الوراثة ، ولكن عادات كل شخص لها وزن كبير في تطور الأمراض.
علم الوراثة هو أداة أخرى للأطباء لتوصيف مرضاهم بشكل أفضل. ليس من المستغرب ، وكمثال على ذلك ، أن المتغيرات الوراثية المدرجة في Cardio inCode توفر خطرًا لتطور أحداث القلب والأوعية الدموية المشابهة لتلك التي يوفرها ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول في الدم. تحتوي هذه الاختبارات الوراثية على العديد من الدلائل ، من معرفة المخاطر العالمية لدى الشباب التي لها تاريخ من الأحداث القلبية الوعائية المبكرة ، في الأشخاص الذين يعانون من بعض أو بعض عوامل الخطر في قيم بوردو الذين تريد أن تعرفوا بدقة مخاطر القلب والأوعية الدموية الخاصة بهم من المشكوك فيه في أي وقت أن تبدأ العلاج ، حتى الأشخاص الذين يتلقون العلاج والذين يرغبون في تكييف الأهداف العلاجية فيه. في المستقبل سيكون الهدف هو القدرة على التنبؤ بكل هذه المخاطر عند الولادة.
المصدر:
علامات:
الأدوية قطع والطفل عائلة
يحتوي الجينوم البشري على حوالي 56 مليون متغير وراثي. تسمح تقنيات التنميط الجيني والتسلسل بتأسيس بنية المرض عن طريق تحديد أساسه الجيني ، وكذلك تأثيره على التشخيص واختيار العلاج. في السنوات الأخيرة ، كانت هناك العديد من الدراسات التعاونية الدولية حول الجينوم الكامل لتحديد العوامل الوراثية المرتبطة بالخطر المحتمل للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
من المعروف حاليًا أن علم الوراثة يساهم بنسبة تتراوح بين 40 و 60٪ في تطور أمراض القلب والأوعية الدموية. تظهر الاختبارات الجينية ، مثل Cardio inCode ، في السوق بقوة متزايدة. إنهم يدرسون ويدمجون المعلومات الوراثية والسريرية ونمط حياة المريض للمساعدة في إثبات خطر التعرض لحدث قلبي وعائي (احتشاء عضلة القلب ، الذبحة الصدرية) في السنوات العشر القادمة بطريقة أكثر دقة وموثوقية. وبهذه الطريقة ، يسمحون بتطبيق العلاج الوقائي المناسب على هذا الخطر الأكثر دقة.
فقط من خلال عينة من لعاب المريض يمكن تحليل الأساس الجيني. بمجرد الحصول على النتائج ، يتم تقييم الخطر الجيني لتطوير حدث القلب والأوعية الدموية. وتستكمل هذه المعلومات من قبل عيادة المريض. لقد ثبت أن هذه التقنيات تحسن بشكل كبير من قدرة التنبؤ التي تم الحصول عليها من خلال التقنيات الأخرى المستخدمة حتى الآن ، مثل معادلة النقاط أو معادلة فرامنغهام أو تعديلات معادلة فرامنغهام. يجب على الأشخاص الذين لديهم مخاطر وراثية معينة مراقبة عاداتهم عن كثب أو تغيير بعضها لمنع المرض. وهناك العديد من الأشياء التي تعتمد على علم الوراثة ، ولكن عادات كل شخص لها وزن كبير في تطور الأمراض.
علم الوراثة هو أداة أخرى للأطباء لتوصيف مرضاهم بشكل أفضل. ليس من المستغرب ، وكمثال على ذلك ، أن المتغيرات الوراثية المدرجة في Cardio inCode توفر خطرًا لتطور أحداث القلب والأوعية الدموية المشابهة لتلك التي يوفرها ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول في الدم. تحتوي هذه الاختبارات الوراثية على العديد من الدلائل ، من معرفة المخاطر العالمية لدى الشباب التي لها تاريخ من الأحداث القلبية الوعائية المبكرة ، في الأشخاص الذين يعانون من بعض أو بعض عوامل الخطر في قيم بوردو الذين تريد أن تعرفوا بدقة مخاطر القلب والأوعية الدموية الخاصة بهم من المشكوك فيه في أي وقت أن تبدأ العلاج ، حتى الأشخاص الذين يتلقون العلاج والذين يرغبون في تكييف الأهداف العلاجية فيه. في المستقبل سيكون الهدف هو القدرة على التنبؤ بكل هذه المخاطر عند الولادة.
المصدر:
-czyli-zy-feniksa-czy-leczy-raka-i-inne-choroby.jpg)
