كارل لاندشتاينر ، مكتشف مجموعات الدم

فصائل الدم هي الأنواع المختلفة التي يصنف فيها نسيج الدم. اكتشفهم كارل لاندشتاينر في عام 1901 ، وقام بتجميعها وفقًا لوجود أو عدم وجود مواد مُغلّبة في غشاء البلازما لخلايا الدم الحمراء. في البشر هناك agglutinogens A و B. من ناحية أخرى ، في بلازما الدم هي agglutinins المضادة لـ A و B ، وهي أجسام مضادة تتفاعل ضد agglutinogens A و B.
يطلق عليه المستضد لأي مادة غريبة للكائن الحي القادر على توليد الأجسام المضادة كتدبير دفاعي ، مما يسبب استجابة مناعية. معظم المستضدات هي مواد بروتينية ، على الرغم من أنها يمكن أن تكون أيضًا عديد السكاريد. يمكن أن يعمل جدار الخلية وكبسولة وأهداب البكتيريا كمضادات ، وكذلك الفيروسات والفطريات والسموم وحبوب اللقاح والمواد الكيميائية وجزيئات الهواء. يحدث تفاعل الجسم المضاد للمستضد عندما تلتقط الأجسام المضادة ، أيضًا ذات الأصل البروتيني ، المستضدات من أجل إزالتها من الجسم ، إما عن طريق البلعمة أو التراص. التجلط هو رد فعل يحدث عندما ترتبط agglutinins (الأجسام المضادة) الموجودة في بلازما الدم بالمركبات المُجلبة (antigens) المنقولة أو الموجودة في غشاء البلازما لخلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء. نتيجة لتكتلات التفاعل و "مداخن" خلايا الدم ، نتجت عن تدمير أغشية الخلايا. هناك مثال واضح على التراص يحدث عندما يتم نقل الدم من مجموعات غير متوافقة. توجد المستضدات ، بالإضافة إلى وجودها في غشاء البلازما في كريات الدم الحمراء ، في أنسجة الجسم المختلفة.
في فصائل البشر ، تتكون فصائل الدم من أربعة ، ويتم تسميتها بالحروف A و B و O و AB.
- المجموعة (أ) من الدم (A): تحتوي على مركبات (agglutinogens A) في الغشاء البلازمي لخلايا الدم الحمراء و agglutinins المضاد B ، وهذا يعني ضد agglutinogen B في بلازما الدم.
- دم المجموعة B: يحتوي على مركبات agglutinogens B في كريات الدم الحمراء ومضادات agglutinins (ضد agglutinogen A) في بلازما الدم.
- مجموعة O الدم: إنه يفتقر إلى المواد الغروية على سطح كريات الدم الحمراء. في البلازما يحتوي على نوعين من agglutinins ، anti A و anti B ، أي ضد كلا النوعين من agglutinogens.
- دم المجموعة AB: يحتوي على اثنين من agglutinogens A و B في أغشية البلازما لخلايا الدم الحمراء ، وليس لديه agglutinins البلازما.
هذا التصنيف يجعل من الواضح أن مجموعات الدم يتم تأسيسها وفقًا لوجود أو عدم وجود مركبات agututinogens و agglutinins. هاتان المادتان ، كما لوحظ بالفعل ، هما جزيئات البروتين. الأفراد الذين تكون دمائهم من المجموعة A (بروتين الغشاء A) ينتجون أجسامًا مضادة ضد بروتين الغشاء B. أولئك الموجودون في المجموعة B يصنعون agglutinins ضد البروتين A. هؤلاء الأشخاص الذين يمتلكون المجموعة AB (agglutinogens A و B في كراتهم الحمراء) لا ينتجون أجسامًا مضادة ضد البروتينات A و B. أخيرًا ، يصنع ممثلو المجموعة O أجسامًا مضادة ضد البروتينات. ألف وباء
يشير التوزيع العالمي لمجموعات الدم إلى أن المجموعة O هي الأكثر عددًا ، بينما AB يحصل على أقل نسبة.


تراث مجموعات الدم A - B - O
الجينات هي شظايا من الحمض النووي الموجود في الكروموسومات التي تحدد مظهر الشخصيات الوراثية للأفراد. المكان هو المكان الذي يوجد فيه كل جين على طول الكروموسومات. جميع المواد الوراثية الموجودة في الكروموسومات من نوع معين تسمى الجينوم. الجينوم هو الترميز الكامل للحمض النووي للأنواع. في حالة البشر ، هو تسلسل الحمض النووي الموجود في الكروموسومات 46 الموجودة في نواة الخلايا ثنائية التفرع. البشر لديهم ما بين 20،000 و 25000 الجينات في الجينوم.
الوراثة هي كل المعلومات الوراثية التي يمتلكها الفرد في جينومه ، والتي ورثت من آبائهم والتي يمكن أن تنتقل إلى ذريتهم.
يسمى كل من الجينين الموجودين في نفس مكان زوج من الكروموسومات المتجانسة بالأليل ، ويحددان نفس الشخصية.

متماثل الزيجوت هو النمط الوراثي حيث يكون أليلان الجين ، الموجودان في الكروموسومات المتماثلة ، متماثلين في شخصية معينة. يمكن أن تكون متجانسة المهيمنة (AA) أو المتنحية (أأ).
متغاير الزيجوت هو النمط الوراثي حيث يختلف أليلان الجين ، في كل كروموسوم متماثل (Aa).
النمط الظاهري هو مظهر من مظاهر التركيب الوراثي ، أي أنها جميع الخصائص التي يتم ملاحظتها للفرد مثل الطول ولون البشرة والعينين والملمس ، إلخ. في بعض الحالات ، يمكن تغيير النمط الظاهري أو تعديله بواسطة البيئة.



كل فرد يرث فصائل الدم من الأب والأم. تم العثور على هذه المجموعات في الجينات التي تحتوي على ثلاثة أليلات هي A و B و i ، حيث A و B هي المهيمنة و i allele ، الذي يتوافق مع O ، متنحي. الأشخاص الذين يرثون أليلات AA أو Ai (AO) لديهم مجموعات دم A (النمط الظاهري A) ، والذين يرثون BB أو Bi (BO) سيكونون من المجموعات B (النمط الظاهري B) وأولئك الذين يرثون الأليلات II (OO) هم من المجموعة O (النمط الظاهري O). في حالة المجموعة AB ، نظرًا لوجود تشفير مشترك (هيمنة مشتركة) بين الأليلين A و B ، يكون لدى الأفراد في هذه المجموعة النمط الظاهري لـ AB. Codominance هو شكل من أشكال الميراث حيث يتجلى الفرد على حد سواء السائدة والطابع المتنحية ، وهذا هو ، لا يسود المهيمن على المتنحية. وبالتالي ، فإن هؤلاء الأفراد لديهم سمة مميزة معينة ، حيث تظهر ملامح كل من الأب والأم. يوضح الجدول التالي ميراث فصائل الدم.


تحديد فصائل الدم A - B - O

نقل الدم
فئتان من الدم متوافقان أو غير متوافقين وفقًا لوجود المواد المُغلّبة. إن نقل المجموعة (A) إلى شخص لديه مجموعة (ب) يؤدي إلى تفاعل مضادات الغلوتين لدى المستلم عن طريق تدمير كريات الدم الحمراء للمتبرع المنقولة. وفقًا لكمية الدم التي يتم إعطاؤها ، تتراوح آثار عدم التوافق من ردود الفعل غير المحسوسة أو الخفيفة إلى اضطرابات كلوية حادة وصدمة وموت. بشكل عام ، عند إجراء عمليات النقل بين الأفراد الذين لديهم نفس فصيلة الدم ، لا توجد مشاكل. ومع ذلك ، هناك مجموعات يمكنها إعطاء أو تلقي أنواع أخرى من الدم. يشير الجدول التالي إلى التوافق بين مجموعات الدم المختلفة.

عامل Rh
وهو غلوتينوجين آخر موجود في غشاء البلازما لخلايا الدم الحمراء. تم اكتشافه في عام 1940 من كرات الدم الحمراء لقرد المكاكوس ريسوس. 85 ٪ من الناس لديهم عامل Rh ، لذلك يتم تصنيفهم في هذه الحالة على أنها إيجابية (Rh +). ال 15 ٪ المتبقية يتوافق مع الناس سلبية Rh (Rh-) لأنهم يفتقرون إلى هذا العامل.
عند الولادة ، لا يعاني كل من Rh + و Rh من agglutinins في بلازما الدم. لا يمكن إجراؤها إلا عندما يكون المتبرع هو Rh + و Rh- المتلقي ، وهو موقف محتمل بعد الحمل أو ، على الأقل ، في حالة حدوث خطأ في نقل دم غير متوافق. في الواقع ، لا تتعرف دم Rh- الفردية على غلوترات المتبرع بالأغشية Rh + ، لذلك تبدأ في إنتاج agglutinins المضاد لـ Rh. على العكس من ذلك ، عندما يكون المتبرع Rh ، فإنه لا يسبب ردود فعل في مستقبلات مع عامل Rh + لأنه يفتقر إلى المواد المسببة للمركبات.
سنفترض أن المرأة المصابة بمرض الروماتيزم الحملي تقوم بحمل الجنين المصاب بعامل Rh +. بالنظر إلى احتمال أن تلامس كريات الدم الحمراء الجنينية بدم الأم ، على سبيل المثال ، بعد السقوط ، وأخذ عينات الدم مباشرة من الحبل السري ، عن طريق الإجهاض أو فحص ما قبل الولادة الغازية ، سيحدث تفاعل مع إنتاج agglutinins المضاد للأم. ره وتدمير خلايا الدم الحمراء للجنين. وذلك لأن كريات الدم الحمراء الأمهات تعتبر كريات الدم الحمراء الجنينية غريبة. بالنظر إلى أن تكوين الأجسام المضادة يتطلب وقتًا طويلًا نسبيًا ، فمن المحتمل ألا يعاني الجنين من عواقب أو يولد قبل الأوان. في هذه الحالات ، تم توعية الأم ضد مرضى التحسس +. إذا حدث حمل آخر لجنين عامل Rh + مع مرور الوقت ، فإن الأجسام المضادة التي تم إنشاؤها مسبقًا تعبر المشيمة لمحاربة كرات الدم الحمراء الجنينية ، مسببة اضطرابات مختلفة تتراوح بين اليرقان الخفيف بسبب زيادة البيليروبين في الدم إلى صورة شديدة لفقر الدم التدمري خلايا الدم الحمراء (انحلال الدم) التي يمكن أن تسبب الإجهاض. يُعرف هذا المرض باسم كثرة كريات الدم الحمراء الجنينية أو مرض الانحلالي عند الوليد. يمكن إجراء العلاج داخل الرحم (قبل الولادة) من خلال العقاقير أو نقل الدم عبر الحبل السري.
طريقة تجنب هذا المرض هي تحديد الأمهات في الأشهر الأولى من الحمل من خلال تحليل دمائهم. يجب أن يحصل الذين لديهم هذا العامل على الغلوبولين المناعي Rh في الأشهر الأولى من الحمل والجرعة الثانية بعد 72 ساعة من الولادة. هذا يمنع الأجسام المضادة Rhomatal من التفاعل مع خلايا الجنين + Rh.
قد يتم توعية المرأة أيضًا في وقت الولادة ، حيث يتم فصل المشيمة وتتواصل خلايا الدم الحمراء للطفل Rh + مع خلايا Rh. يولد الطفل بشكل طبيعي ، ولكن يتم تحصين الأم بالجلوتينات المضادة للـ Rh التي تتصرف قبل الحمل المستقبلي لجنين Rh +.
بعض النساء لديهم أجسام مضادة ضد مستضدات ABO التي يمكن أن تؤثر على الطفل. ومع ذلك ، فإن ردود الفعل هذه عادة ما تكون خفيفة للغاية ، مما تسبب في انحلال الدم الشديد في أقل من 1 ٪ من الحالات. يحدث عدم توافق الدم هذا بين مجموعات ABO الأمومية والجنينية في الحالات التالية:
تجدر الإشارة إلى أن جين Rh + هو السائد ، أي أنه يسود على Rh-. يرث المولود الجديد جينًا من الأب و جينًا آخر من الأم. تسلسل تحديد عامل Rh هو كما يلي:


1: الآباء والأمهات مع كل من جينات Rh + سيكون لديهم دائمًا أطفال Rh +
2: الأب Rh + والأم Rh- سيكون لديهم أطفال Rh +
3: Rh - الآباء سوف يكون دائما أطفال Rh
4: الأب Rh- والأم Rh + سوف يكون لديهما أطفال Rh- أو Rh +
5: في هذه الحالة ، يكون كلا الوالدين Rh + لكنهما يحملان Rh ، حيث يمكن أن يولد أطفالهما Rh + أو Rh-

بالإضافة إلى ما تم تحديده للعوامل A - B - O ، يمكن للأشخاص الذين يعانون من Rh-factor التبرع بالدم لتلك الخاصة بنفس العامل و Rh +. في المقابل ، لا يمكن للأفراد Rh + تلقي الدم من Rh + آخر.
عندما يتم نقل الدم من شخص Rh + إلى Rh آخر ، يولد الأخير أجسامًا مضادة لـ Rh ، والتي ستؤدي بعد عمليات النقل المتعاقبة إلى تدمير خلايا الدم الحمراء + المانحة.


إمكانيات نقل الدم بين عوامل الصحة الإنجابية

عامل Rh مستقل عن المجموعات A - B - O - AB. إذا تم أخذ كلا النوعين من المستضدات ، فإن مجموع فصائل الدم يبلغ مجموعه ثمانية. هم

A + ، A- ، B + ، B- ، AB + ، AB- ، O + و O-. تعتبر المجموعة O عامل Rh- جهة مانحة عالمية ، حيث يمكن نقل دمها إلى جميع المجموعات الحالية ، ولكن لا يمكن أن تتلقاها إلا من نفس المجموعة O factor Rh-. في الطرف المقابل ، مجموعة AB + ، التي تعتبر متلقيًا عالميًا ، حيث تتلقى الدم من جميع الفئات ولا يمكنها التبرع بالدم لأي مجموعة أخرى غير AB +.
(مأخوذة من "العلوم البيولوجية والتربية الصحية)