التليف الكبدي
تليف الكبد هو مرض مزمن ، لا رجعة فيه ومنتشر في الكبد. هذا المرض يؤثر على وظائف الكبد ويسبب انحطاط أنسجة الكبد. في صورة تليف الكبد ، يزداد حجم الكبد ويصلب ويظهر بمظهر حبيبي. بشكل عام ، تظهر أعراض تليف الكبد متأخرة جدًا (عندما تم تدمير 80٪ من خلايا الكبد بالفعل).
استهلاك المشروبات الكحولية
- بين 50 ٪ و 75 ٪ من حالات تليف الكبد ويرجع ذلك إلى استهلاك المشروبات الكحولية.
- وترتبط 10 ٪ من هذه الحالات مع التهاب الكبد الفيروسي C.
التهاب الكبد
- فيروس التهاب الكبد المزمن هو المسؤول عن 15 ٪ إلى 25 ٪ من حالات تليف الكبد.
- فيروس التهاب الكبد المزمن هو المسؤول عن 5 ٪ من حالات تليف الكبد.
أسباب نادرة أخرى
هناك أسباب أخرى نادرة (مسؤولة عن 5 ٪ من حالات تليف الكبد).
نقص الصباغ الوراثي
- نقص صباغ الدم البدائي هو حالة وراثية تسببها الامتصاص غير المنظم للحديد في الأمعاء.
- يتراكم الحديد في الأنسجة ، خاصة في أنسجة الكبد. يؤدي تراكم الحديد هذا في البداية إلى حدوث التليف ، وبالتالي تليف الكبد.
- هذا المرض هو 10 مرات أكثر شيوعا في الرجال أكثر من النساء (بسبب فقدان الحديد أثناء الحيض).
- عادة ، يتم اكتشاف هذه الحالة بين 40 و 60 سنة من العمر.
- يتكون علاج نقص صباغ الدم من إجراء عمليات قلع للدم لتقليل تركيز الحديد في الأنسجة.
تليف الكبد الصفراوي
يحدث تليف الكبد الصفراوي بسبب انسداد القنوات الصفراوية ، كما يحدث أثناء التهاب المثانة أو التهاب البنكرياس.
- نوعان من تليف الكبد الصفراوي:
- تليف الكبد الصفراوي البدائي الذي يصيب النساء بشكل رئيسي من 40 إلى 50 عامًا.
- تليف الكبد الصفراوي الثانوي.
التهاب الكبد المناعي الذاتي
التهاب الكبد المناعي الذاتي هو شكل من أشكال التدمير الذاتي للكبد. إنه مرض التهابي مزمن غير معروف السبب. في معظم الحالات ، يرتبط هذا المرض بخلل في الجهاز المناعي.
مرض ويلسون
- مرض ويلسون هو مرض وراثي ناتج عن تراكم النحاس في الكبد.
- يمكن أن يؤثر هذا المرض أيضًا على القرنية والجهاز العصبي المركزي.
أسباب أخرى أقل تواترا
- ألفا -1 نقص انتيتربسين (ألفا -1).
- قصور القلب الأيمن الحاد.
- متلازمة بود تشياري (انسداد الأوردة فوق الكبدية).
- استهلاك بعض الأدوية مع الكحول.
