الاثنين 26 نوفمبر ، 2012. - يُظهر الباحثون الإسبان شكل هيكل الجهاز الداخلي الذي يسمح للفيروسات بالنسخ المتماثل.
بالنسبة لفيروسات الأنفلونزا ، فإن البشر هم أحد معارفهم القدامى. إنهم يعرفون جيدًا كيف نعمل ، وما يتعين عليهم القيام به حتى يصبحوا أقوياء في أجسامنا ، وكيف "نجددون" كل عام لمواجهة اللقاحات ...
يكلف العلم أكثر قليلاً للكشف عن الوجوه المتعددة لهذا المُمْرِض ، على الرغم من أننا نتعلم شيئًا فشيئًا. يتم تقديم الدليل الأخير حول طريقة عمله في هذا الأسبوع في "Science Express" بواسطة فريق من الباحثين الإسبان.
لقد سمح لنا عمله ، وهو تتويج لأكثر من 10 سنوات في المختبر ، أن نوضح كيف أن التركيب الجزيئي لـ "الآلية" الداخلية يسمح للفيروسات بالتكاثر.
يتكون "قلب" الفيروسات من ثمانية شرائح من الحمض النووي الريبي (RNA) تشكل الشفرة الوراثية للفيروس وترتبط بعدة بروتينات فيروسية وإنزيم بوليميريز. هذه المجمعات ، التي تسمى البروتينات النووية الريبية ، مسؤولة عن تكاثر الفيروس ؛ أي "لإنتاج" نسخ جديدة من أنفسهم تسهم لاحقًا في انتشار العدوى.
حتى الآن ، كان تحديد بنية تلك "الآلية" يمثل تحديا للعلم. لكن فريقًا مشتركًا بقيادة خايمي مارتن بينيتو من قسم هيكل الجزيئات ، وخوان أورتين من قسم البيولوجيا الجزيئية والخلوية بالمركز الوطني للتقنية الحيوية (CSIC) ، تمكنوا من كشفها.
وقد كشف عمله عن هيكل اللولب المزدوج ثلاثي الأبعاد لتلك الآلية الجزيئية ووصف كيف يتفاعل التفاعل بين الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات والبوليمريز داخل بروتينات النواة البروتينية.
"يمكننا إنشاء تشابه مع الكروموسومات في الجينوم لدينا. ما حققناه هو وصف كيفية تنظيم هذه الآلات ، وتوفير المسافات ، وتشبه كروموسوم والتي هي التي تسمح بنسخ وتكرار فيروس الفيروس انفلونزا ، "مارتن بينيتو يشرح ELMUNDO.es.
يفتح البحث الباب أمام الأسلحة الدوائية الجديدة ضد الأنفلونزا التي يمكنها "إيقاف" تكاثر الفيروسات بمجرد وصولها إلى الجسم. إن الأدوية الوحيدة المعتمدة ضد الإنفلونزا - الأوسيلتاميفير والزاناميفير - تعمل عن طريق تثبيط البروتين الرئيسي لانتشار العدوى ؛ ولكن ، حتى الآن ، لم يُصرح بأي دواء يمنع تكرار الفيروس.
على المدى القصير ، سيسمح لنا هذا العمل أيضًا باقتراح نماذج تجريبية لاختبار في المختبر كيفية حدوث التكاثر الفيروسي. يقول أورتين: "من الآن فصاعدًا لدينا منصة للبناء عليها".
لقد عمل الباحثون مع نوع فرعي من فيروس الأنفلونزا A (فيروس H1N1 مختلف عن الفيروس الذي ولد الوباء في عام 2009) ، على الرغم من أنهم يعتقدون أن النموذج تم استقراءه "لجميع الأنواع الفرعية لتلك المجموعة نفسها".
تنشر المجلة العلمية في العدد نفسه ورقة من إخراج إيان ويلسون ، من معهد سكريبس للأبحاث (الولايات المتحدة الأمريكية) والتي أظهرت ، في وقت واحد ، أيضًا الهيكل الثلاثي الأبعاد للبروتينات النووية.
يقول الباحثون: "إنه أمر غير طبيعي تمامًا" ، حيث لم يحافظوا على أي اتصال تعاوني مع المجموعة الأخرى.
إن التعليق المصاحب لنشر هذه التحقيقات في المجلة العلمية يشيد بالنتيجة ويضمن أن يكون لها "تأثير هائل" وسيساعد على "رفع فهم بيولوجيا وبنية فيروس الأنفلونزا إلى مستوى جديد".
المصدر:
علامات:
جنسانية النظام الغذائي والتغذية عائلة
بالنسبة لفيروسات الأنفلونزا ، فإن البشر هم أحد معارفهم القدامى. إنهم يعرفون جيدًا كيف نعمل ، وما يتعين عليهم القيام به حتى يصبحوا أقوياء في أجسامنا ، وكيف "نجددون" كل عام لمواجهة اللقاحات ...
يكلف العلم أكثر قليلاً للكشف عن الوجوه المتعددة لهذا المُمْرِض ، على الرغم من أننا نتعلم شيئًا فشيئًا. يتم تقديم الدليل الأخير حول طريقة عمله في هذا الأسبوع في "Science Express" بواسطة فريق من الباحثين الإسبان.
لقد سمح لنا عمله ، وهو تتويج لأكثر من 10 سنوات في المختبر ، أن نوضح كيف أن التركيب الجزيئي لـ "الآلية" الداخلية يسمح للفيروسات بالتكاثر.
يتكون "قلب" الفيروسات من ثمانية شرائح من الحمض النووي الريبي (RNA) تشكل الشفرة الوراثية للفيروس وترتبط بعدة بروتينات فيروسية وإنزيم بوليميريز. هذه المجمعات ، التي تسمى البروتينات النووية الريبية ، مسؤولة عن تكاثر الفيروس ؛ أي "لإنتاج" نسخ جديدة من أنفسهم تسهم لاحقًا في انتشار العدوى.
حتى الآن ، كان تحديد بنية تلك "الآلية" يمثل تحديا للعلم. لكن فريقًا مشتركًا بقيادة خايمي مارتن بينيتو من قسم هيكل الجزيئات ، وخوان أورتين من قسم البيولوجيا الجزيئية والخلوية بالمركز الوطني للتقنية الحيوية (CSIC) ، تمكنوا من كشفها.
وقد كشف عمله عن هيكل اللولب المزدوج ثلاثي الأبعاد لتلك الآلية الجزيئية ووصف كيف يتفاعل التفاعل بين الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات والبوليمريز داخل بروتينات النواة البروتينية.
"يمكننا إنشاء تشابه مع الكروموسومات في الجينوم لدينا. ما حققناه هو وصف كيفية تنظيم هذه الآلات ، وتوفير المسافات ، وتشبه كروموسوم والتي هي التي تسمح بنسخ وتكرار فيروس الفيروس انفلونزا ، "مارتن بينيتو يشرح ELMUNDO.es.
توسيع ترسانة العلاجية
يفتح البحث الباب أمام الأسلحة الدوائية الجديدة ضد الأنفلونزا التي يمكنها "إيقاف" تكاثر الفيروسات بمجرد وصولها إلى الجسم. إن الأدوية الوحيدة المعتمدة ضد الإنفلونزا - الأوسيلتاميفير والزاناميفير - تعمل عن طريق تثبيط البروتين الرئيسي لانتشار العدوى ؛ ولكن ، حتى الآن ، لم يُصرح بأي دواء يمنع تكرار الفيروس.
على المدى القصير ، سيسمح لنا هذا العمل أيضًا باقتراح نماذج تجريبية لاختبار في المختبر كيفية حدوث التكاثر الفيروسي. يقول أورتين: "من الآن فصاعدًا لدينا منصة للبناء عليها".
لقد عمل الباحثون مع نوع فرعي من فيروس الأنفلونزا A (فيروس H1N1 مختلف عن الفيروس الذي ولد الوباء في عام 2009) ، على الرغم من أنهم يعتقدون أن النموذج تم استقراءه "لجميع الأنواع الفرعية لتلك المجموعة نفسها".
تنشر المجلة العلمية في العدد نفسه ورقة من إخراج إيان ويلسون ، من معهد سكريبس للأبحاث (الولايات المتحدة الأمريكية) والتي أظهرت ، في وقت واحد ، أيضًا الهيكل الثلاثي الأبعاد للبروتينات النووية.
يقول الباحثون: "إنه أمر غير طبيعي تمامًا" ، حيث لم يحافظوا على أي اتصال تعاوني مع المجموعة الأخرى.
إن التعليق المصاحب لنشر هذه التحقيقات في المجلة العلمية يشيد بالنتيجة ويضمن أن يكون لها "تأثير هائل" وسيساعد على "رفع فهم بيولوجيا وبنية فيروس الأنفلونزا إلى مستوى جديد".
المصدر:
