فحص حديثي الولادة: الوظيفة ، الأمراض والنتائج

تمارس عملية فحص الأطفال حديثي الولادة بعد ثلاثة أيام من الولادة ، ويمكنها اكتشاف العديد من الأمراض الخطيرة بسرعة. بعد ذلك ، لمحة عامة عن أداء الاختبار وأهدافه والأمراض المكتشفة.

أهداف فحص حديثي الولادة

يسمح فحص حديثي الولادة باكتشاف معظم الأمراض التي لا تظهر على الأطفال حديثي الولادة. الهدف هو أن تكون قادرًا على بدء علاج مبكر وتوفير علاج مُكيف. الأمراض التي تم اكتشافها والتي تم تعطيلها ولها عواقب وخيمة ، والعلاج المبكر يسمح لاحتواء تطور المرض ، وحتى منع ظهور الأعراض.

الأمراض المكتشفة

الأمراض التي تم اكتشافها بفضل فحص حديثي الولادة هي في الأساس أمراض نادرة وذات أصل وراثي. يسمح بالكشف عن أمراض مثل فينيلكتونوريا (اضطراب التمثيل الغذائي) ، قصور قصور قصور قصور قصور الغدة الدرقية الخلقي (تضخم الغدة الدرقية) ، تضخم خلقي في الغدد الكظرية (خلل في الغدد الكظرية) ، مرض فقر الدم المنجلي التليف الكيسي (تغيير الأعضاء مثل الرئتين والبنكرياس).

أداء الاختبار والنتائج

يتم إجراء فحص فحص حديثي الولادة على الطفل بعد ثلاثة أو أربعة أيام من الولادة من خلال عينة دم. تتم إزالة بعض القطرات من كعب الوليد باستخدام إبرة لاختبار غوثري ثم تحليلها في المختبر. يتم طلب موافقة شفوية من الوالدين لأن الاختبار ليس إلزاميًا ، لكنه موصى به.

بالنسبة للجزء الأكبر ، نتائج فحص حديثي الولادة سلبية. في هذه الحالة ، لا يتم توصيلهم بشكل فردي ، ولكن يتم إعادتهم إلى خدمة الأمومة أو الأطفال حيث تم إجراء الاختبار.

يتصل الطبيب بالوالدين مباشرة خلال خمسة عشر يومًا من فحص حديثي الولادة في حالة وجود نتائج غير طبيعية أو مشبوهة. بعد ذلك ، قد تكون الاختبارات التكميلية ضرورية لتأكيد أو إبطال التشخيص أو إجراء اختبار جديد أو استشارة أخصائي.

الصورة: © tatyana_k - Fotolia.com