الجمعة 8 أغسطس ، 2014. - يمكن للاختبار الذي يتم إجراؤه عبر الخياشيم تشخيص أمراض كروتزفيلد جاكوب (ECJ) ، وهي أمراض تنكسية عصبية غير قابلة للشفاء تسبب الوفاة بسرعة أكبر وبدقة ، وفقًا لدراسة أجراها باحثون الأمريكيون والإيطاليون.
من أجل البحث الذي نُشر في مجلة نيوإنجلند الطبية ، تم تحليل عينات أنف من 32 مريضاً يعانون من مرض التهاب المفاصل الروماتويدي و 43 مشاركاً بأمراض عصبية أخرى أو بدون أي أمراض. كان فريق العمل في جامعة فيرونا (إيطاليا) ، بقيادة جيانلويجي زانوسو ، مسؤولاً عن تطوير إجراء جديد لجمع عينات من الخلايا العصبية الشمية المرتبطة بالدماغ ، والوصول إلى داخل الأنف.
حالما يتم جمع العينات ، في مختبر كوجي في مونتانا (الولايات المتحدة) ، تم تحليلها ، وتحديد 30 مريضا يعانون من CJD من 31 الذين عانوا من ذلك ، مع نجاح 97 في المئة ، والكشف عن نتائج سلبية في جميع المرضى التي لم تقدم المرض ، مع خصوصية 100 في المئة.
حتى الآن ، يتطلب التشخيص النهائي للـ CJD اختبارات أنسجة المخ التي لا يمكن إجراؤها إلا بعد وفاة المريض أو عن طريق الخزعة. لذلك ، فإن الاختبار التشخيصي سهل الاستخدام سيتيح للأطباء التمييز بوضوح بين أمراض البريون والأمراض الأخرى في الدماغ. "هذا التقدم يحسن بشكل كبير أداء الاختبارات التشخيصية للـ CJD ، لأن الاختبارات الموجودة حتى الآن كانت أقل موثوقية وأكثر صعوبة في تحملها للمرضى وتتطلب المزيد من الوقت للحصول على النتائج" ، أوضح أنتوني س. فوسي مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID).
على الرغم من عدم وجود علاج محدد لهذا المرض ، من خلال تشخيص مبكر وأكثر دقة ، يمكن إحراز تقدم في تطوير إجراءات جديدة. بالإضافة إلى ذلك ، يذكر مؤلفو الدراسة أن الاختبار القادر على تحديد الأشخاص الذين يعانون من أمراض بريون المختلفة يمكن أن يساعد في منع انتشاره.
المصدر:
علامات:
قائمة المصطلحات مختلف علم النفس
من أجل البحث الذي نُشر في مجلة نيوإنجلند الطبية ، تم تحليل عينات أنف من 32 مريضاً يعانون من مرض التهاب المفاصل الروماتويدي و 43 مشاركاً بأمراض عصبية أخرى أو بدون أي أمراض. كان فريق العمل في جامعة فيرونا (إيطاليا) ، بقيادة جيانلويجي زانوسو ، مسؤولاً عن تطوير إجراء جديد لجمع عينات من الخلايا العصبية الشمية المرتبطة بالدماغ ، والوصول إلى داخل الأنف.
حالما يتم جمع العينات ، في مختبر كوجي في مونتانا (الولايات المتحدة) ، تم تحليلها ، وتحديد 30 مريضا يعانون من CJD من 31 الذين عانوا من ذلك ، مع نجاح 97 في المئة ، والكشف عن نتائج سلبية في جميع المرضى التي لم تقدم المرض ، مع خصوصية 100 في المئة.
حتى الآن ، يتطلب التشخيص النهائي للـ CJD اختبارات أنسجة المخ التي لا يمكن إجراؤها إلا بعد وفاة المريض أو عن طريق الخزعة. لذلك ، فإن الاختبار التشخيصي سهل الاستخدام سيتيح للأطباء التمييز بوضوح بين أمراض البريون والأمراض الأخرى في الدماغ. "هذا التقدم يحسن بشكل كبير أداء الاختبارات التشخيصية للـ CJD ، لأن الاختبارات الموجودة حتى الآن كانت أقل موثوقية وأكثر صعوبة في تحملها للمرضى وتتطلب المزيد من الوقت للحصول على النتائج" ، أوضح أنتوني س. فوسي مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID).
على الرغم من عدم وجود علاج محدد لهذا المرض ، من خلال تشخيص مبكر وأكثر دقة ، يمكن إحراز تقدم في تطوير إجراءات جديدة. بالإضافة إلى ذلك ، يذكر مؤلفو الدراسة أن الاختبار القادر على تحديد الأشخاص الذين يعانون من أمراض بريون المختلفة يمكن أن يساعد في منع انتشاره.
المصدر:
---poniej-i-powyej-normy-wyniki-hct.jpg)
