الكريتينية (المرض): الأعراض والأسباب وعلاج القماءة

الكريتينية ليست إهانة فحسب ، بل هي أيضًا كيان مرضي متميز في الطب. تتراوح أعراض القماءة من الاضطرابات الفكرية إلى العديد من المشكلات الجسدية. يمكن أن تقلل الكريتينية بشكل فريد من جودة حياة الناس ، ولكن من ناحية أخرى ، يمكن أن يساعد العلاج في منع آثار القماءة. ما هي أسباب القماءة وأعراضها وكيف يتم علاجها؟

الكريتينية (وتسمى أيضًا الخمول) هو اسم أحد كيانات المرض ، على الرغم من أننا نستخدم اليوم كلمة "معتوه" في المقام الأول للإساءة إلى شخص ما. ربما ترجع شعبية الكلمة المستخدمة بمعنى ازدرائي إلى حقيقة أنه نادرًا ما نواجه الفدامة في الوقت الحاضر - فنحن مدينون بإجراء فحص مناسب لحديثي الولادة. يمكن أن تحدث كريتينية في المرضى من كلا الجنسين ، ولكن في كثير من الأحيان - حتى مرتين - توجد عند الفتيات.

يشير اسم المشكلة إلى أن المرضى يعانون في مسارها من اضطرابات في النشاط الفكري ، لكنها بالتأكيد ليست الأعراض الوحيدة للقماءة - المرضى الذين يعانون من هذه الوحدة يعانون أيضًا من أعراض جسدية مختلفة. بفضلهم ، من الممكن التعرف على القماءة بشكل أساسي فور وصول الشخص إلى العالم - ولكن ما سبب هذا المرض باسم يبدو غير عادي؟

وفقًا للإحصاءات ، تحدث القماءة في 1 من 3-4 آلاف مولود حي.

كريتينية: الأسباب

يساهم ضعف الغدة الدرقية ، أو بشكل أدق ، قصور الغدة الدرقية الخلقي ، في ظهور القماءة. يمكن أن يكون سبب هذه المشكلة هو قصور الغدة الدرقية (خاصة إذا لم يتم علاجه بشكل صحيح) لدى المرأة الحامل - أثناء الحمل ، تنتج الغدة الدرقية للطفل كميات معينة من الهرمونات ، لكنها غير كافية ويستخدم الطفل بطريقة ما هرمونات الغدة الدرقية التي ينتجها جسم الأم . إذا كانت المرأة الحامل تعاني من خمول في الغدة الدرقية ، فهي لا تعاني فقط من نقص هرمونات الغدة الدرقية ، ولكن أيضًا في نسلها - وفي النهاية قد يصاب الطفل بقصور الغدة الدرقية الخلقي.

كان سبب القماءة - خاصة في الماضي - هو نقص اليود أيضًا. هذا العنصر مهم جدًا في إنتاج هرمونات الغدة الدرقية ، ولهذا السبب ، غالبًا ما يتم ملاحظة القماءة في المناطق الجبلية ، أي حيث يوجد اليود أقل. في الوقت الحالي ، نادرًا ما يوجد قصور الغدة الدرقية الخلقي ، الناتج عن عدم كفاية كمية اليود في الجسم - يرجع هذا الوضع أساسًا إلى إثراء الملح الذي نستهلكه باليود.

يمكن أن يكون للكريتينية سبب آخر - الطفرات الجينية.نحن نتحدث عن مثل هذه التشوهات في الشفرة الجينية ، والتي تؤدي إلى اضطرابات في التمثيل الغذائي لهرمونات الغدة الدرقية (على سبيل المثال ، تحول التيروزين إلى هرمونات الغدة الدرقية الجاهزة) - وفي النهاية يمكن أن يؤدي ذلك في المريض إلى انخفاض في كمية هرمونات الغدة الدرقية ، وتطور قصور الغدة الدرقية الخلقي ، وأخيراً حدوث قصور الغدة الدرقية. القماءة.

اقرأ أيضًا: ما الذي يجب أن نعرفه عن الغدة الدرقية؟ حمض الفوسفاتيز (ACP) - المعايير في اختبار الكيمياء الحيوية

كريتينية: الأعراض

تعتبر هرمونات الغدة الدرقية ضرورية لعمل الكائن الحي بأكمله ، لذلك في حالة القماءة وقصور الغدة الدرقية الخلقي الذي يؤدي إلى ذلك ، يعاني المرضى من أمراض الأعضاء المختلفة. قد تظهر الأعراض الأولى لهذه المشكلة بعد وقت قصير من ولادة الطفل في العالم - وهي تشمل:

• تضخم اللسان (ضخامة اللسان) ؛
• انخفاض النشاط عند الطفل.
• اليرقان المطول لحديثي الولادة.
• جلد شاحب؛
• جلد جاف؛
• مشاكل في تناول الطعام.
• بطء نشاط الجهاز الهضمي (يتجلى بشكل رئيسي في الميل للإمساك).

مع تطور المريض (وإذا لم يتم علاج المرض) ، قد تظهر المزيد والمزيد من الاضطرابات بسبب وجود القماءة. يمكن أن يؤدي نقص هرمونات الغدة الدرقية إلى العديد من اضطرابات النمو ، مثل تخلف الفك السفلي أو اتساع الوجه أو تأخير نمو الأسنان وإضعافها في النهاية. يمكن أن تؤدي الكريتينية أيضًا إلى اضطرابات النمو (الناتجة في المقام الأول عن ضعف نمو الهيكل العظمي) ، يمكن للفرد أيضًا أن يؤدي إلى اضطرابات في النمو الجنسي ، بما في ذلك العقم.

من المستحيل عدم ذكر أعراض القماءة هذه ، والتي أعطت اسم هذه المشكلة أساسًا. نحن نتحدث عن الاضطرابات الفكرية - قد يعاني المرضى الذين يعانون من القماءة غير المعالجة في المراحل المبكرة من التطور من تباطؤ ، وفي النهاية قد يعانون من درجة كبيرة من التخلف العقلي.

مهم

الكريتينية: التشخيص

في الوقت الحالي ، يتم تشخيص قصور الغدة الدرقية الخلقي - علم الأمراض الأساسي المؤدي إلى القماءة - بسرعة كبيرة. هذا هو الحال على الأقل في تلك البلدان التي يتم فيها إجراء اختبارات فحص مناسبة لحديثي الولادة ، بما في ذلك بولندا. الاختبار الذي يمكن أن يكشف عن قصور الغدة الدرقية الخلقي هو تحديد مستوى هرمون TSH (ثيروتروبين). قد تشير نتيجة TSH فوق المعدل الطبيعي عند الأطفال حديثي الولادة إلى نقص هرمونات الغدة الدرقية. إذا تم تأكيد هذه الحالة ، يتم علاج المريض على الفور.

علاج القماءة. تشخيص المرض

في علاج القماءة ، يتم استخدام العلاج الدوائي - يتم إعطاء المرضى مستحضرات من هرمونات الغدة الدرقية المفقودة. من المهم جدًا الكشف عن قصور الغدة الدرقية الخلقي وعلاجه في أقرب وقت ممكن - يعتمد تشخيص المرضى الذين يعانون من القماءة على ذلك.

المرضى الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي قد يكون لديهم توقعات مختلفة اعتمادًا على مدى سرعة علاجهم. بالنسبة لأولئك الأطفال الذين بدأوا بسرعة في تلقي هرمونات الغدة الدرقية والذين لم يصابوا بالفماءة الكاملة ، فإن التشخيص جيد - ليس عليهم أن يصابوا باضطرابات فكرية ، وقد يكون متوسط ​​العمر المتوقع لديهم مشابهًا لأشخاص آخرين. ومع ذلك ، يزداد الأمر سوءًا عندما يبدأ العلاج في وقت متأخر لسبب ما وتظهر على المريض أعراض القماءة - لا يمكن التراجع عن معظم المشاكل (بما في ذلك التخلف العقلي) في هذه المرحلة من المرض.

مقال موصى به:

تأثير مرض الغدة الدرقية على الحمل .. نبذة عن الكاتب

ينحني. Tomasz Nęcki خريج كلية الطب في الجامعة الطبية في بوزنان. معجب بالبحر البولندي (يفضل التجول على طول شواطئه مع سماعات في أذنيه) والقطط والكتب. في العمل مع المرضى ، يركز على الاستماع إليهم دائمًا وقضاء الوقت الذي يحتاجون إليه.