كل ثالث قطب سيصاب بالسرطان. في كل حالة رابعة يكون السرطان وراثيا. يتيح لك البرنامج المبتكر "BadamyGeny.pl" ، الذي طوره فريق وارسو جينومكس بجامعة وارسو ، إجراء تقييم سريع وموثوق لمخاطر الإصابة بالأمراض ، بما في ذلك لعلاج سرطان الثدي وسرطان البروستاتا والعديد من السرطانات الوراثية الأخرى.
تتزايد معدلات الإصابة بالسرطان في جميع أنحاء العالم. وفقًا لتقديرات منظمة الصحة العالمية ، فإن عدد الحالات الجديدة في العقدين المقبلين سيرتفع بنحو 70٪. تظهر أحدث البيانات أن السرطان هو أحد السببين الرئيسيين للوفاة في بلدنا ، باستثناء أمراض القلب والأوعية الدموية. كل رابع قطب يموت بسبب ذلك. يتفق الأطباء - يمكن علاج السرطان إذا اكتشفناه مبكرًا بما فيه الكفاية.
يسمح لك برنامج "BadamyGeny.pl" باكتشاف خطر الإصابة بالسرطان. نتيجة لذلك ، بسبب الوقاية المبكرة ، من الممكن منع تطور المرض أو بدء علاجه في المرحلة الأولية ، والتي غالبًا ما تكون قابلة للشفاء.
- مليون بولندي يتعرضون للإصابة بالسرطان على أساس وراثي. حلمنا هو إنقاذهم جميعًا. لقد طورنا بحثًا أرخص 20 مرة من الخارج ، لأننا نريد أكبر عدد ممكن من الناس للاستفادة من إمكانيات علم الوراثة الحديث. في حالة تشخيص خطر الإصابة بالسرطان ، سنقدم توصيات وقائية ونوفر الوصول إلى استشارة مجانية مع أخصائي علم الوراثة. كما نقدم الدعم من أخصائي الأورام وعلم النفس - كما يقول الأستاذ. كريستيان جازديوسكي ، مبادر البرنامج.
تغطي الدراسة 14 جينًا مسؤولة عن تكوين سرطان الثدي وسرطان البروستاتا ، و 56 جينًا مسؤولة عن سرطانات وراثية أخرى. قد يتلف كل من الجينات المدروسة في عدة آلاف من الأماكن. بفضل الطريقة التي طورها فريق وارسو جينومكس ، يمكن تقييم ما إذا كان هناك خلل في أي منها يزيد من خطر الإصابة بالسرطان. في المجموع ، تم مسح أكثر من 100000 شخص. ضرر محتمل. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تأكيد كل تغيير ممرض تم اكتشافه من خلال طريقة اختبار مختلفة. هذا يعطي يقينًا تامًا تقريبًا من أن المتغير الجيني الموجود في المريض صحيح.
نجاح العلماء البولنديين
يعد برنامج "BadamyGeny.pl" مثالاً على نجاح الفكر العلمي البولندي. فريق وارسو جينومكس بقيادة الأستاذ. كريستيان جازديوسكي ، الحائز على جائزة المائدة المستديرة البولندية للأعمال يان ويجيرت والدكتور هاب. آنا ووجسيكا ، رئيسة وارسو جينومكس ، كانت الأولى في العالم التي طورت طريقة لاختبارات جينية رخيصة تعتمد على التسلسل الجيني. تم تسجيل أكثر من 20000 شخص في برنامج "BadamyGeny.pl" ، تم اختبار أكثر من 6000 منهم بالفعل (اعتبارًا من 27 نوفمبر 2017).
أثناء العمل في البرنامج ، تعاون وارسو جينومكس مع علماء من مختبر علم الوراثة للسرطان البشري في مركز التقنيات الجديدة في جامعة وارسو وقسم الطب الجينومي في جامعة وارسو الطبية.
- مركز التقنيات الجديدة هو وحدة متعددة التخصصات. ينجح موظفوها أيضًا في ترجمة الإنجازات العلمية إلى تطبيقات عملية. من الأمثلة الجيدة على ذلك استخدام تقنيات التحليل الجيني الحديثة للكشف عن التهديدات التي يسببها السرطان ، كما يقول البروفيسور. Marcin Pałys ، رئيس جامعة وارسو. - إنه أيضًا مثال على حقيقة أن التعاون بين جامعة وارسو وجامعة وارسو الطبية واعد ويمكن أن يوفر حلولًا محددة للغاية ومتاحة للشخص العادي.
يستحق المعرفةWarsaw Genomics هي شركة تأسست في جامعة وارسو ، حيث يعمل الأطباء والعلماء معًا في مجال الاختبارات الجينية المتنوعة والمفصلة. تتمثل مهمة Warsaw Genomics في إنشاء وتزويد المرضى باختبارات جينية حساسة ودقيقة بناءً على أحدث إنجازات علوم العالم. فريق WG هو مؤلف أول منهجية في العالم لأحدث الاختبارات الجينية القائمة على التسلسل الجيني ، مما يسمح بتخفيض أسعار الاختبار بمقدار 20 ضعفًا ، دون فقدان الحساسية العالية للاختبارات التي تم إجراؤها.
ابق متقدمًا على السرطان
أنواع السرطانات الخبيثة تصيب الشباب أكثر فأكثر - فهم يشكلون حوالي 5٪ من جميع حالات المرض. يتطور المرض فيهم بشكل أسرع ، فهو عنيف جدًا وعدواني. لذلك فإن الوقاية مهمة بشكل خاص في حالة الشباب. هذا هو السبب في أن جامعة وارسو الطبية تدعم دراسة طلابها.
- تم إنشاء برنامج "BadamyGeny.pl من قبل علماء من جامعة وارسو الطبية - الأستاذ. كريستيان جادوفسكي ود. هاب. آنا ووجسيكا مرتبطة بقسم الطب الجينومي في جامعتنا ، ومركز التقنيات الجديدة في جامعة وارسو وشركة وارسو جينومكس. بالإضافة إلى ذلك ، يشارك طلاب جامعتنا الذين يعملون في الدائرة العلمية لطب الجينوم بنشاط في تنفيذها. المشروع هو مثال آخر على التعاون الناجح مع جامعة وارسو الصديقة. يوضح كيف يمكن للجمع بين الإمكانات البحثية لمراكز البحث الشهيرة مثل جامعة وارسو الطبية وجامعة وارسو أن يخدم تطوير الطب على المستوى العالمي. بصفتي رئيسًا لجامعة طبية ، وكذلك طبيب أمراض نساء ورئيس الجمعية البولندية لأطباء النساء والتوليد ، فقد قررت دعم البحث للطلاب وطلاب الدكتوراه وموظفي الجامعة ، مما سيزيد من توافر الأبحاث - يقول البروفيسور. دكتور هب. n. med. Mirosław Wielgoś ، رئيس الجامعة الطبية في وارسو.
برنامج "BadamyGeny.pl" مدعوم من شركة Deloitte الاستشارية بنسبة 80٪. من الموظفين هم أشخاص تقل أعمارهم عن 35 عامًا - تعتبر الوقاية مهمة بالنسبة لهم بشكل خاص. قدمت Deloitte بحثًا مجانيًا لجميع موظفيها. شارك أكثر من 1100 شخص في البرنامج حتى الآن - أكثر من 90 بالمائة. تم اختباره بالفعل.
- دعمت شركة Deloitte برنامج "BadamyGeny.pl" منذ البداية. لقد عرضنا على جميع موظفينا المشاركة في الدراسة وسداد تكاليفها ، لأن المساعدة في تجنب الأمراض الخطيرة أو اكتشافها بشكل أسرع هي قيمة لا تضاهى لأي فائدة أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، نحن نهتم بدعم الابتكارات البولندية ، والطريقة التي طورتها شركة Warsaw Genomics تعد إنجازًا على المستوى الدولي. آمل أن يتبع أصحاب العمل الآخرون خطى Deloitte ، والتي ستساهم في تعميم البحث وبالتالي سيتمكن المزيد من الناس من تجنب الإصابة بالسرطان - كما يقول ماريك متريكي ، الشريك الإداري لشركة Deloitte في بولندا.
شاركت بلدية Kostrzyn ، وهي أول حكومة ذاتية في بولندا تقترح مثل هذه الاختبارات على سكانها ، في تعزيز الوقاية من السرطان.
- مهام الحكومة المحلية واسعة جدا وتشمل البنية التحتية والتعليم والمساعدة الاجتماعية. ومع ذلك ، فإن أهم شيء بالنسبة لي هو أن السكان يتمتعون بصحة جيدة - كما يقول شيمون ماتيسك ، عمدة بلدية كوسترزين. - نحن بلدية حديثة وعندما تظهر طريقة مبتكرة طورها علماء بولنديون ، نريد استخدامها. لهذا السبب نقدم لجميع المقيمين البالغين الاختبارات التي ستقيم خطر الإصابة بالسرطان. يجب استخدام هذه المعرفة للتغلب على السرطان. نحن ننتهي من العمل المتعلق بتطوير برنامج الصحة ، والذي ، بعد موافقة مجلس المدينة ، سيمكن التمويل المشترك لهذه الدراسات - يشرح.
يستحق المعرفةتكلفة البحث أقل بـ 20 مرة من تكلفة البحوث المماثلة التي أجريت في الخارج. تقديراً لأهمية التشخيص المبكر في مكافحة المرض بشكل فعال ، قامت جامعة وارسو الطبية وشركة Deloitte الاستشارية والحكومة المحلية لبلدية Kostrzyn بتعميم الوقاية من السرطان من خلال التمويل المشترك للبحوث لموظفيها والمقيمين والطلاب. تم تسجيل أكثر من 20000 شخص في برنامج BadamyGeny.pl ، وقد تم بالفعل اختبار أكثر من 6000 شخص.
