مرضى التصلب المتعدد لا يزالون غير قادرين على الحصول على علاج ألمتوزوماب

في 1 مارس ، تم إصدار قائمة جديدة بالأدوية التي تم تعويضها. لا يشمل المتوزوماب - وهي مادة متاحة لعدة سنوات لمرضى التصلب المتعدد في معظم دول الاتحاد الأوروبي ، بما في ذلك. في جمهورية التشيك وسلوفاكيا وكرواتيا والمجر. لفترة طويلة ، يجب إدراج alemtuzumab في قائمة الأدوية التي يتم تعويضها الخبراء ومنظمات المرضى الذين طلبوا مرة أخرى من وزارة الصحة عقد اجتماع حول هذا الموضوع.

يتابع مجتمع المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد بقلق عملية السداد المطولة لهذا الدواء ، والتي استمرت لأكثر من 2.5 عام. ذكر الالتماس الموجه إلى وزارة الصحة أن فعالية الدواء قد تم تأكيدها في مؤتمر اللجنة الأوروبية للعلاج والبحث من أجل التصلب المتعدد (ECTRIMS) في لندن في عام 2016. وقد قدم المؤتمر ، من بين أمور أخرى ، نتائج دراسات المرحلة الثالثة التي استمرت ست سنوات ( CARE - MS I؛ CARE - MS II) علاج المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد الانتكاس المتكرر باستخدام المتوزوماب.

$config[ads_text1] not found

تؤكد النتائج أن 77٪ من المرضى في دراسة CARE-MS I و 72٪ من المرضى في CARE-MS II حتى السنة السادسة من الدراسة لم يتم التأكد من تفاقم الإعاقة على مدى الأشهر الستة المتتالية وفقًا لتقييم مقياس حالة الإعاقة الموسع (EDSS). ). بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت الدراسات المذكورة أعلاه تحسنًا في درجة EDSS من خط الأساس قبل العلاج ، تم تأكيده على مدى ستة أشهر على الأقل ، في 34 ٪ و 43 ٪ على التوالي ، من المرضى ذوي الإعاقة قبل تناول ألمتوزوماب. ووجدت أيضًا أن 64٪ من المرضى في دراسة CARE - MS I و 55٪ من المرضى في CARE - MS II عولجوا بألمتوزوماب لم يحتاجوا إلى استمرار استخدام الدواء في السنوات الخمس الماضية ، أي جرعات إضافية من الدواء. في المنظور الزمني المذكور أعلاه ، لم يلاحظ أي آثار ضارة بخلاف تلك المذكورة في ملخص خصائص منتج Lemtrada (alemtuzumab) ، بناءً على دراسة CARE-MS I ، CARE-MS II ؛ CAMMS223. الأهم من ذلك ، أن معظم الآثار الجانبية مرتبطة بشكل أساسي بإعطاء الدواء (التسريب).

$config[ads_text2] not found

نأسف لعدم الحصول على العلاج مع ألمتوزوماب ، أعرب المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد ، من بين أمور أخرى ، خلال الاجتماع الأخير للفريق البرلماني لمرض التصلب العصبي المتعدد في 14 فبراير من هذا العام. مع عضو اللجنة الطبية الاستشارية في PTSR - أ. Jerzy Kotowicz و Malina Wieczorek - رئيس مؤسسة "SM-Walcz for yourself" ، تم لفت الانتباه إلى نقص الوصول إلى العلاج للمرضى الذين يعانون من مرض نشط حاد ، والذين لا تكون أدوية الخط الأول فعالة بالنسبة لهم والذين يرى الطبيب الحاجة إلى مثل هذا العلاج. تظهر البيانات الوبائية أنه قد يكون هناك حوالي 100-200 من هؤلاء المرضى في بولندا ، وقد يكون ألمتوزوماب هو الخيار العلاجي الوحيد الفعال بالنسبة لهم. نظرًا لوجود عدد قليل نسبيًا من المرضى الذين يمكنهم الاستفادة من هذا العلاج ، فإن علاجهم سيكون الأموال المخصصة بالفعل لعلاج مرضى التصلب المتعدد في برنامج أدوية الخط الأول.

أين تذهب من أجل المساعدة

الجمعية البولندية لمرض التصلب العصبي المتعدد (PTSR)

الجمعية البولندية لمرض التصلب العصبي المتعدد (PTSR) هي المنظمة الوطنية الوحيدة التي تربط الأشخاص الذين يعانون من التصلب المتعدد وعائلاتهم وأصدقائهم. يربط حوالي 6 آلاف أعضاء في 23 فرعًا في جميع أنحاء بولندا. يتعاون مع المنظمات المحلية التي تساعد الأشخاص ذوي الإعاقة والمنظمات التي تعمل لصالح الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد من أوروبا والقارات الأخرى. يمثل المرضى البولنديين المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد في المنتدى الدولي ، وهو عضو في المنصة الأوروبية لمرض التصلب العصبي المتعدد (EMSP) والاتحاد الدولي لمرض التصلب المتعدد (MSIF). المزيد على www.ptsr.org.pl/pl/

$config[ads_text3] not found