كيف تغيرت المعرفة حول أسباب وعلاج الأمراض الوريدية؟ ماذا يعرف البولنديون عن علم الأوردة؟ اكتشف من مقابلة مع الأستاذ. Walerian Staszkiewicz ، رئيس الجمعية البولندية لعلم الأوردة التي تتعامل مع أمراض الجهاز الوريدي.
ما هو تاريخ علم الأوردة في بولندا؟
يعود تاريخ علاج الأمراض الوريدية إلى تاريخ البشرية. لقد عُرِفت أوصاف المضاعفات الخطيرة المرتبطة بالأمراض الوريدية المزمنة منذ فترة طويلة ، وبُذلت جهود لعلاج هذه الأمراض.
ركزت الأنشطة بشكل أساسي على محاولات القضاء على الأعراض نفسها ، والتي كانت ناجحة بنتائج متفاوتة وليست جيدة دائمًا. تم علاج المضاعفات الخثارية داخل الأوردة ، وهي واحدة من أكثر أعراض المرض الوريدي المزمن شيوعًا ، بأنواع مختلفة من الشقوق ، وإراقة الدم ، ووضع العلقات ، والضمادات الموضعية ، والكمادات.
مع نمو معرفتنا ، بدأ هذا الإجراء يعتمد على الحقائق العلمية ، على البحث الذي يثبت فعالية طرق التشخيص والعلاج. عندها فقط بدأ تطوير علم الأوردة الحديث ، أي علم أمراض الجهاز الوريدي.
ما الذي يعرفه البولنديون حقًا عن علم الأوردة والأمراض الوريدية المزمنة؟
يؤسفني أن أقول هذا ليس كثيرًا. هذا ينتمى الى سببين. بادئ ذي بدء ، فإن أمراض الجهاز الوريدي ، للأسف ، يتم علاجها بعض الشيء عند تعليم طلاب الطب. يتأثر هذا الوضع أيضًا بحقيقة أن البولنديين لا يتعلمون أن الاستثمار في صحتهم استثمار مربح. لا يدرك مجتمعنا أن المرض الوريدي المزمن ليس عيبًا تجميليًا فحسب ، بل هو مرض خطير.
لم يتغير اسم هذا المرض إلا في السنوات الثلاث الماضية. قبل ذلك ، تحدثنا عن القصور الوريدي المزمن ، وهو شيء مصنف بدرجة أقل بكثير من خطورة المشكلة من المرض. كما تم إجبار التقدم في علم الأوردة من قبل الاقتصاديين وعلماء الاجتماع ، لأن المرض الوريدي المزمن يمثل مشكلة اقتصادية ضخمة. في الدول الأوروبية ، يستهلك علاج هذه الأمراض حوالي 6-7٪ من إجمالي ميزانية الرعاية الصحية. كما تم تأكيد أهمية المشكلة من خلال علم الأوبئة ، أي انتشار المرض. تشير الأبحاث التي أجريت في بولندا ، وكذلك بيانات من بلدان أخرى ، إلى أن أكثر من 40٪ من النساء وأكثر من 30٪ من الرجال يعانون من مشاكل مختلفة تتعلق بأمراض الجهاز الوريدي. تشكل أشد المضاعفات المرتبطة بالأمراض الوريدية المزمنة ومضاعفات الانصمام الخثاري وتقرحات الساق الوريدية مشكلة اجتماعية واقتصادية ضخمة. تصيب تقرحات الساق الوريدية حوالي 2-2.5٪ من السكان البالغين وغالبًا ما تصيب الأشخاص النشطين. وهذا يتسبب في إعاقتهم في العمل والمنزل.
لا يمكن للمرضى المشاركة بنشاط في الحياة الاجتماعية العادية. يؤثر الألم والشعور بالثقل والإرهاق على الحالة العامة للمرضى. التغييرات التي تحدث في تكوين الدم تؤثر أيضًا على كفاءة الأعضاء الأخرى. يصيب المرض الوريدي المزمن الجسم كله ، لذا فهو ليس مجرد مشكلة تؤثر على جزء صغير من جسم الإنسان.
ما هو موقف البولنديين من المرض الوريدي المزمن؟
جزء كبير من مجتمعنا مقتنع بأنه يجب ببساطة قبول هذه الإعاقة. إنهم يعتقدون أنه لا يمكن فعل أي شيء حيال هذه الأمراض. غالبًا ما يصاب المرضى الآخرون بالإحباط بسبب الطبيعة التقدمية والمزمنة للمرض. غالبًا ما تكون آثار العلاج أقل من توقعات هؤلاء الأشخاص.
هل الأطباء العامون مستعدون لتشخيص المرض الوريدي المزمن وإحالة المريض إلى المختصين؟
لسوء الحظ ، فإن تعليم الممارسين العامين في هذا الصدد منخفض للغاية.تحاول الجمعية البولندية لعلم الأوردة تغيير ذلك ، لكن يؤسفني أن أقول إن اهتمام الأطباء أنفسهم ليس كبيرًا جدًا. حتى الآن ، لم تنشئ بولندا بعد نظامًا جيدًا للرعاية الصحية من شأنه أن يوفر للمرضى والأطباء إمكانية الوصول إلى المعرفة الحديثة. ومع ذلك ، منذ إنشائها ، تحاول الجمعية البولندية لعلم الأوردة توسيع نطاق معرفة الأطباء. نجري العديد من المؤتمرات وورش العمل. في بولندا ، تكمن المشكلة في الوصول إلى وسائل التشخيص الحديثة.
ما هي أهداف حملة "سيرفييه في سبيل الأوردة" وما هو معناها؟
بادئ ذي بدء ، يجب التأكيد على أن مثل هذه الحملات التوعوية مهمة للغاية وضرورية للغاية. ما زلنا نفتقر إلى التعليم الطبي الموثوق به في مختلف المجالات ، والمعرفة التي سيتم نقلها في شكل يسهل الوصول إليه ومفهوم للناس. يجب أن نجعل المرضى أنفسهم مهتمين بصحتهم وأن نتعامل معها كجزء مهم من حياتهم. مثل هذه المواقف الاجتماعية من شأنها أن تفرض تدابير مختلفة مؤيدة للصحة على منظمي نظام الرعاية الصحية. من ناحية أخرى ، يجب أن يكون الأطباء الذين يتعاملون يوميًا مع المرضى أكثر حساسية وإدراكًا لكيفية التعرف بشكل صحيح على المخاطر المرتبطة بأمراض الجهاز الوريدي. يجب أن يكون لديهم معرفة بمن يمكن معالجته في مكتب الاتصال الأول ومن يجب إحالته إلى أخصائي.