سكري حديثي الولادة - الأسباب والأعراض والعلاج

سكري حديثي الولادة هو مرض السكري الذي يتم تشخيصه قبل سن 6 أشهر. كيف تتعرف على مرض السكري عند المولود الجديد؟ ما هو علاجها؟ ما هي أسبابه؟

سكري حديثي الولادة هو مرض السكري الذي يتم تشخيصه قبل سن 6 أشهر. حتى وقت قريب ، كان الأطفال المصابون بداء السكري يُعالجون كمرضى يعانون من مرض السكري التقليدي من النوع 1. ومن المعروف الآن أنهم يشكلون مجموعة منفصلة ، ويشار إلى شكل مرضهم بمرض السكري حديثي الولادة.

هناك نوعان من مرض السكري عند الأطفال ، وهما:

• داء السكري العابر لحديثي الولادة (TNDM) ، والذي يختفي عادةً بعد بضعة أسابيع أو عدة أسابيع من التشخيص
  
  
• داء السكري الوليدي المستمر (PNDM) ، وهو دائم ويتطلب علاجًا مدى الحياة

مرض السكري حديثي الولادة - الأسباب

سكري حديثي الولادة هو نوع واحد من مرض السكري أحادي الجين الذي ينتج عن وراثة طفرة واحدة أو أكثر داخل جين واحد.

يحدث مرض السكري أحادي الجين عند الأطفال تقريبًا نتيجة لطفرات في الجينات التي تنظم وظائف خلايا البنكرياس المسؤولة عن إفراز الأنسولين.

ومن المعروف أن حوالي 50 بالمائة. يحدث داء السكري الوليدي المستمر بسبب طفرة نشطة في جين KCNJ 11.

سكري حديثي الولادة - الأعراض

يتسم الأطفال المصابون بداء السكري الدائم عند الأطفال حديثي الولادة بانخفاض الوزن عند الولادة وفرط سكر الدم الشديد ، وغالبًا ما يصاحب ذلك حماض استقلابي.

داء السكري عند الأطفال حديثي الولادة - التشخيص

يمكن تشخيص أنواع مختلفة من سكري حديثي الولادة على أساس الاختبارات الجينية. في حالة داء السكري المستمر ، يجب أن يشمل ذلك البحث عن الطفرات في جين KCNJ11.

قد تنتج اضطرابات الكربوهيدرات في وقت مبكر جدًا من الحياة ليس فقط عن داء سكري حديثي الولادة المزمن ، ولكن أيضًا من داء السكري من النوع 1 أو مرض السكري العابر للمواليد أو داء السكري MODY. تسمح لنا الأبحاث بالإجابة على السؤال المتعلق بالضبط بنوع مرض السكري الذي نتعامل معه.

داء السكري عند الأطفال حديثي الولادة - العلاج

في معظم المرضى الذين يعانون من طفرات جينية KCNJ11 ، يكون العلاج بالسلفونيل يوريا ممكنًا ، بغض النظر عن العمر ، وهو فعال وآمن ، وهو بديل للعلاج بالأنسولين.

يسمح لك التشخيص الفوري بمعالجة طفلك بشكل صحيح وتجنب الاضطرابات الأيضية الشديدة التي تهدد الحياة.

مقال موصى به:

مقال موصى به: