اكتشف الجين الصمم

سمحت لنا تجربة الفئران بتحديد الجين الذي يحدد قدرة السمع.

قراءة باللغة البرتغالية

- الصمم هو مرض واسع الانتشار في جميع أنحاء العالم ، لكن لم يتم تحديد سبب ذلك حتى الآن. ومع ذلك ، قام باحثون من جامعة روتشستر (الولايات المتحدة) باكتشاف يمكن أن يغير حياة الصم .

بفضل التجارب على الفئران ، اكتشف الباحثون أن عدم وجود جين Foxo3 (اسمها العلمي هو صندوق forkhead O3) يضعف بشكل مباشر إدراك الأصوات وأن البروتين المرتبط بطول العمر يمكن أن يساعد في مكافحة هذا المرض.

"على الرغم من أنه قد تم بالفعل تحديد مئة جينة مرتبطة بفقدان السمع لدى الأطفال ، إلا أنه لا يُعرف الكثير عن الجينات التي تنظم استعادة السمع بعد التعرض للضوضاء" ، قالت باتريشيا وايت ، أستاذة مشاركة في قسم علم الأعصاب من جامعة روتشستر.

للوصول إلى هذا الاستنتاج ، قام العلماء بإجراء تعديلات على الفئران بحيث لم يكن لديهم جين Foxo3 . ثم لاحظوا أن خنازير غينيا المختبرية هذه لم تستطع استعادة السمع بعد تعرضها لمستويات ضوضاء عالية.

"اكتشاف أن Foxo3 لعب دورًا مهمًا في بقاء خلايا الشعر الخارجية يعد تقدمًا كبيرًا . تكشف دراستنا أن هذا الجين يمكن أن يلعب دورًا بارزًا في تحديد الأفراد الذين قد يكونون أكثر عرضة لفقدان السمع الناتج عن الضوضاء". أعلن الأبيض.

يقدر حالياً أن حوالي 30٪ من السكان الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا يعانون من ضعف السمع . هذا الاكتشاف قد يعني طفرة في وضع الملايين من الناس.

الصورة: © Monika Wisniewska