وراثة جينات السرطان: كيف نحدد احتمالية الإصابة بالسرطان؟

صباح الخير لدي سؤال. توفي والداي ، والسبب كان السرطان - والدتي لديها عقد هودجكين الليمفاوية ، وأبي يعاني من ورم ليمفوما خبيث في الرأس. عمري 41 سنة وأعيش في الخارج ، أود أن أعرف ما هي احتمالية الإصابة بالسرطان وماذا أفعل؟ هل بحث BRCA1 كافٍ؟ شكرا لكم وانا في انتظار الرد.

كما ذكرت من قبل ، عند الإجابة على أسئلة الآخرين ، من أجل التقييم المناسب لمخاطر الإصابة بالسرطان لدى الشخص ولتطوير التوصيات الوقائية الفردية ، يجب جمع مقابلة جينية مفصلة وتحليل الوثائق الطبية المتاحة. العمر الذي يصاب فيه الأقارب (بما في ذلك الأقارب البعيدين) بالسرطان مهم ، وكذلك نتائج الفحوصات التشريحية المرضية والحالة الصحية للشخص الذي يطلب الاستشارة الوراثية (بعض الأمراض ، بغض النظر عن تاريخ العائلة ، تزيد من خطر الإصابة بالسرطان).

من الناحية المثالية ، ينبغي تقديم الاستشارة الوراثية من قبل متخصص في علم الوراثة الإكلينيكي من ذوي الخبرة في مجال علم الوراثة. خلال الاستشارة ، سيتم أيضًا مناقشة مؤشرات الاختبارات الجينية. تؤهب الطفرات في جين BRCA1 لتطور سرطان الثدي والمبيض وسرطان البروستاتا إلى أقصى حد. بالطبع ، قد يعاني حاملو الطفرات أيضًا من سرطانات أخرى. اعتمادًا على طيف الأورام في العائلة ، سيحدد اختصاصي الجينات صلاحية فحص الجينات الفردية التي تزيد طفراتها من خطر الإصابة بالسرطان.

تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.

Krystyna Spodar - متخصص في مجال علم الوراثة السريرية في NZOZ Genomed ، ul. Ponczowa 12، 02-971 Warsaw، www.nzoz.genomed.pl، e-mail: [email protected]

يجيب الخبير على أسئلة حول الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية والوراثة والتشخيص قبل الولادة.