الجمعة 25 أبريل ، 2014. - تم للتو تحديد "كعب أخيل" جديد لفيروس الإيدز من قبل فريق من معهد سكريبس للأبحاث يمكنه أن يسمح بالتقدم في لقاح الوقاية من فيروس نقص المناعة البشري بعيد المنال. بالتعاون مع المبادرة الدولية للقاحات الإيدز (IAVI) ، اكتشف العلماء نقطة ضعف جديدة من فيروس نقص المناعة البشرية يمكن أن تصبح هدفًا مثاليًا للهجوم من قِبل الأجسام المضادة البشرية لتحييد القدرة على إصابة مجموعة واسعة متنوعة سلالات فيروس نقص المناعة البشرية.
يقول دينيس ر. بورتون من معهد سكريبس للأبحاث (الولايات المتحدة الأمريكية): "هناك نقاط ضعف أخرى لفيروس نقص المناعة البشرية معروفة ، لكن تلك التي حددناها يمكن استخدامها لتطوير لقاح جديد". يتم نشر النتائج في مقالتين في مجلة «المناعة».
هذا الاكتشاف جزء من جهد أكبر لتطوير لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الفعال. يمكن أن يعمل هذا اللقاح عن طريق إثارة استجابة مناعية قوية وطويلة الأمد ضد النقاط المعرضة للفيروس ، والتي لا تختلف فقط من سلالة إلى سلالة ، والتي ، عندما ترتبط بجسم مضاد ، تسبب فقدان فيروس نقص المناعة البشرية لقدرته على الإصابة.
فيروس نقص المناعة البشرية هو أحد أكثر الفيروسات "ذكاءً" التي واجهها العلماء. على الرغم من أنه يحتوي على "نقاط ضعف" ، إلا أنه يخفيها تحت طبقة كثيفة من السكريات ذات الفهم الصعب والطفرة السريعة الموجودة على سطح الفيروس الذي يعمل كدروع. ولأن الكثير من استجابة الجسم المضاد للعدوى يتم توجيهها نحو تلك المناطق ، فإن فعاليته مؤقتة فقط.
قبل هذه النتائج الجديدة ، كان العلماء قادرين على تحديد عدد قليل من سلسلة مختلفة من الأجسام المضادة تحييد على نطاق واسع قادرة على الوصول إلى أربع نقاط الضعف المحفوظة للفيروس.
للوصول إلى هذه النتائج ، جمع الخبراء عينات دم في إفريقيا والهند وتايلاند وأستراليا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية. أكثر من 1800 متطوع مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ولكن بصحة جيدة. لقد أوضحوا أنه تم تحديد عائلة نادرة من الأجسام المضادة تحييدها على نطاق واسع. وهكذا ، رأوا أن مصل مجموعة صغيرة من العينات التي تم الحصول عليها كان قادرًا على عرقلة القدرة على إصابة فيروس العوز المناعي البشري ، على الرغم من أنه في الثقافات الخلوية لمجموعة واسعة من عزلات فيروس العوز المناعي البشري ، مما يشير إلى وجود مثل هذه الأجسام المضادة المحايدة على نطاق واسع.
وبهذه الطريقة ، وجد الباحثون مجموعة من ثمانية أجسام مضادة مرتبطة ارتباطًا وثيقًا ، وقرروا أن أكثر محيدين قويين بين هذه الأجسام المضادة ، وهما PGT151 و PGT152 ، كانا قادرين على منع الفيروس في ثلثي لوحة كبيرة من سلالات فيروس نقص المناعة البشرية ، والتي إنه يمثل جميع فيروسات الإيدز تقريبًا في العالم.
ولكن من المثير للاهتمام ، على الرغم من قدرتها على منع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، فإن هذه الأجسام المضادة لا ترتبط بنقاط ضعف فيروس نقص المناعة البشرية الموصوفة بالفعل ، والتي تسمى الحلقات ، في بروتين غلاف مغلف فيروس نقص المناعة البشري ، gp120 و gp41 ، ولكن بجوانب مختلفة. لقد لوحظ حتى الآن أن الأجسام المضادة المحايدة تلتزم gp120 أو gp41 ، لكن في حالة PGT151 و PGT152 لا يرتبطان فقط بـ gp120 أو gp41 ، لكنهما "مجزأ" لكليهما.
تقول الباحثة إميليا فالكوسكا ، إن هذه المعلومات المعقدة مهمة بشكل خاص ، لأنها "أول الأجسام المضادة المحايدة ضد فيروس نقص المناعة البشرية التي وجدناها تميز بشكل لا لبس فيه أشكالًا مختلفة من بروتين Env ، وهي الطريقة التي يصاب بها فيروس نقص المناعة البشرية الخلايا ».
في العمل الثاني ، تم التعرف عليه ، بفضل تقنيات المجهر الإلكتروني ، موقع موقع الربط PGT151 مع Env. وعلى الرغم من أن هذه البيانات ذات قيمة بحد ذاتها كهدف لقاح فيروس نقص المناعة البشرية ، فإن اكتشافها يشير أيضًا إلى وجود حلقات أخرى معقدة ومعقدة في فيروس نقص المناعة البشرية.
المصدر:
علامات:
تغذية جنس الأدوية
يقول دينيس ر. بورتون من معهد سكريبس للأبحاث (الولايات المتحدة الأمريكية): "هناك نقاط ضعف أخرى لفيروس نقص المناعة البشرية معروفة ، لكن تلك التي حددناها يمكن استخدامها لتطوير لقاح جديد". يتم نشر النتائج في مقالتين في مجلة «المناعة».
هذا الاكتشاف جزء من جهد أكبر لتطوير لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الفعال. يمكن أن يعمل هذا اللقاح عن طريق إثارة استجابة مناعية قوية وطويلة الأمد ضد النقاط المعرضة للفيروس ، والتي لا تختلف فقط من سلالة إلى سلالة ، والتي ، عندما ترتبط بجسم مضاد ، تسبب فقدان فيروس نقص المناعة البشرية لقدرته على الإصابة.
فيروس نقص المناعة البشرية هو أحد أكثر الفيروسات "ذكاءً" التي واجهها العلماء. على الرغم من أنه يحتوي على "نقاط ضعف" ، إلا أنه يخفيها تحت طبقة كثيفة من السكريات ذات الفهم الصعب والطفرة السريعة الموجودة على سطح الفيروس الذي يعمل كدروع. ولأن الكثير من استجابة الجسم المضاد للعدوى يتم توجيهها نحو تلك المناطق ، فإن فعاليته مؤقتة فقط.
قبل هذه النتائج الجديدة ، كان العلماء قادرين على تحديد عدد قليل من سلسلة مختلفة من الأجسام المضادة تحييد على نطاق واسع قادرة على الوصول إلى أربع نقاط الضعف المحفوظة للفيروس.
تحييد الأجسام المضادة
للوصول إلى هذه النتائج ، جمع الخبراء عينات دم في إفريقيا والهند وتايلاند وأستراليا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية. أكثر من 1800 متطوع مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ولكن بصحة جيدة. لقد أوضحوا أنه تم تحديد عائلة نادرة من الأجسام المضادة تحييدها على نطاق واسع. وهكذا ، رأوا أن مصل مجموعة صغيرة من العينات التي تم الحصول عليها كان قادرًا على عرقلة القدرة على إصابة فيروس العوز المناعي البشري ، على الرغم من أنه في الثقافات الخلوية لمجموعة واسعة من عزلات فيروس العوز المناعي البشري ، مما يشير إلى وجود مثل هذه الأجسام المضادة المحايدة على نطاق واسع.
وبهذه الطريقة ، وجد الباحثون مجموعة من ثمانية أجسام مضادة مرتبطة ارتباطًا وثيقًا ، وقرروا أن أكثر محيدين قويين بين هذه الأجسام المضادة ، وهما PGT151 و PGT152 ، كانا قادرين على منع الفيروس في ثلثي لوحة كبيرة من سلالات فيروس نقص المناعة البشرية ، والتي إنه يمثل جميع فيروسات الإيدز تقريبًا في العالم.
ولكن من المثير للاهتمام ، على الرغم من قدرتها على منع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، فإن هذه الأجسام المضادة لا ترتبط بنقاط ضعف فيروس نقص المناعة البشرية الموصوفة بالفعل ، والتي تسمى الحلقات ، في بروتين غلاف مغلف فيروس نقص المناعة البشري ، gp120 و gp41 ، ولكن بجوانب مختلفة. لقد لوحظ حتى الآن أن الأجسام المضادة المحايدة تلتزم gp120 أو gp41 ، لكن في حالة PGT151 و PGT152 لا يرتبطان فقط بـ gp120 أو gp41 ، لكنهما "مجزأ" لكليهما.
تقول الباحثة إميليا فالكوسكا ، إن هذه المعلومات المعقدة مهمة بشكل خاص ، لأنها "أول الأجسام المضادة المحايدة ضد فيروس نقص المناعة البشرية التي وجدناها تميز بشكل لا لبس فيه أشكالًا مختلفة من بروتين Env ، وهي الطريقة التي يصاب بها فيروس نقص المناعة البشرية الخلايا ».
في العمل الثاني ، تم التعرف عليه ، بفضل تقنيات المجهر الإلكتروني ، موقع موقع الربط PGT151 مع Env. وعلى الرغم من أن هذه البيانات ذات قيمة بحد ذاتها كهدف لقاح فيروس نقص المناعة البشرية ، فإن اكتشافها يشير أيضًا إلى وجود حلقات أخرى معقدة ومعقدة في فيروس نقص المناعة البشرية.
المصدر:
