تقنية التحرير الجيني الثورية كريسبر ، أعلنت اكتشاف العام من قبل مجلة العلوم.
- أظهرت تقنية التحرير الوراثي لـ CRISPR وعدًا في مكافحة الأمراض التي تنقلها الحشرات ، وقد حطمت إحدى العقبات التي تحول دون استخدام الأعضاء المنتمين إلى الخنازير في عمليات زرع البشر ويمكن أن تساعد في القضاء على أكثر من 5000 مرض نادر وراثي
تعد كريسبر طريقة فعالة ومتعددة الاستخدامات تتيح حذف وإدخال وإصلاح أجزاء من الجينات المرتبطة بالأمراض. قبل ظهوره ، تطلب تعديل الحمض النووي الكثير من الوقت والعمل.
لم يتم اكتشاف تقنية التحرير الوراثي هذه في عام 2015 ولكنها أظهرت إمكاناتها هذا العام في ثلاث تجارب مهمة. أول استخدام كريسبر لتعديل الجينات في مجموعة من الحشرات في بضعة أجيال فقط. قد تكون هذه الآلية مفيدة للغاية لمكافحة الملاريا وغيرها من الأمراض التي تنقلها الحشرات.
وانتهت التجربة الثانية بـ 62 من فيروسات الارتداد الخنازير التي منعت عمليات زرع أعضاء الخنازير في البشر (رغم وجود عقبات أخرى).
أظهرت التجربة الأحدث والأكثر إثارة للجدل أيضًا أن CRISPR يمكنها تعديل الخلايا التي تولد البويضات والحيوانات المنوية لمنع حدوث تشوهات وراثية في هذه الخلايا من الآباء إلى الأطفال. وبالتالي ، يمكن استخدام كريسبر للقضاء على 5000 من الأمراض الوراثية النادرة. على الرغم من أن هذا الاستخدام قد تم حظره في جميع البلدان التي سنت تشريعات حول هذا الموضوع ، إلا أن المؤسسات العلمية في المملكة المتحدة تعتزم تعديل التشريع للسماح بهذا الأسلوب.
جينيفر دودنا ، باحثة في جامعة كاليفورنيا في بيركلي بالولايات المتحدة وإيمانويل شاربينتييه الذي يعمل حاليًا في معهد ماكس بلانك لبيولوجيا العدوى في برلين بألمانيا ، وهما مطوران رئيسيان لشركة كريسبر ، وهي تقنية تم الإعلان عنها اكتشاف العام من قبل مجلة العلوم المرموقة.
الصورة: © Pixabay.
علامات:
الأدوية قطع والطفل جمال
- أظهرت تقنية التحرير الوراثي لـ CRISPR وعدًا في مكافحة الأمراض التي تنقلها الحشرات ، وقد حطمت إحدى العقبات التي تحول دون استخدام الأعضاء المنتمين إلى الخنازير في عمليات زرع البشر ويمكن أن تساعد في القضاء على أكثر من 5000 مرض نادر وراثي
تعد كريسبر طريقة فعالة ومتعددة الاستخدامات تتيح حذف وإدخال وإصلاح أجزاء من الجينات المرتبطة بالأمراض. قبل ظهوره ، تطلب تعديل الحمض النووي الكثير من الوقت والعمل.
لم يتم اكتشاف تقنية التحرير الوراثي هذه في عام 2015 ولكنها أظهرت إمكاناتها هذا العام في ثلاث تجارب مهمة. أول استخدام كريسبر لتعديل الجينات في مجموعة من الحشرات في بضعة أجيال فقط. قد تكون هذه الآلية مفيدة للغاية لمكافحة الملاريا وغيرها من الأمراض التي تنقلها الحشرات.
وانتهت التجربة الثانية بـ 62 من فيروسات الارتداد الخنازير التي منعت عمليات زرع أعضاء الخنازير في البشر (رغم وجود عقبات أخرى).
أظهرت التجربة الأحدث والأكثر إثارة للجدل أيضًا أن CRISPR يمكنها تعديل الخلايا التي تولد البويضات والحيوانات المنوية لمنع حدوث تشوهات وراثية في هذه الخلايا من الآباء إلى الأطفال. وبالتالي ، يمكن استخدام كريسبر للقضاء على 5000 من الأمراض الوراثية النادرة. على الرغم من أن هذا الاستخدام قد تم حظره في جميع البلدان التي سنت تشريعات حول هذا الموضوع ، إلا أن المؤسسات العلمية في المملكة المتحدة تعتزم تعديل التشريع للسماح بهذا الأسلوب.
جينيفر دودنا ، باحثة في جامعة كاليفورنيا في بيركلي بالولايات المتحدة وإيمانويل شاربينتييه الذي يعمل حاليًا في معهد ماكس بلانك لبيولوجيا العدوى في برلين بألمانيا ، وهما مطوران رئيسيان لشركة كريسبر ، وهي تقنية تم الإعلان عنها اكتشاف العام من قبل مجلة العلوم المرموقة.
الصورة: © Pixabay.
-czyli-zy-feniksa-czy-leczy-raka-i-inne-choroby.jpg)
