Rh + (زائد) الوالدان و Rh- (ناقص) الطفل. كيف يتم توريث جين RHD؟

لماذا في كثير من الأحيان يكون لدى الوالدين عامل ريسس + دم والأطفال-؟

يتم تحديد ما إذا كنا "موجبين" أو "سالب" من خلال وجود أو عدم وجود بروتين يسمى مستضد D على سطح خلايا الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) ، على التوالي. جين RHD ، الموجود على الذراع القصيرة للكروموسوم الأول ، مسؤول عن تكوين بروتين المستضد D. لدينا نسختان من أول كروموسوم - واحدة من أبينا والأخرى من والدتنا. لتشكيل مستضد بروتين - D ، أي بالنسبة لنا لكي نكون "Rh +" ، نحتاج فقط إلى نسخة عاملة واحدة من جين RHD (ما يسمى بالوراثة السائدة). وبالتالي ، فإن "العامل الريسوسي الإيجابي" هما كل من الأشخاص الذين يرثون الكروموسوم الأول مع نسخة عاملة من جين RHD من كلا الوالدين ، والأشخاص الذين يرثون أول كروموسوم مع نسخة عاملة من جين RHD من أحد الوالدين فقط (عادةً ما يتلقى الأشخاص البيض من الوالد الآخر الكروموسوم الأول ، الذي لا يحتوي على جين RHD على الإطلاق ، وهو ما يسمى محذوف). يترتب على ما سبق أنه في حالة وجود نسخة عاملة من الجين RHD لكل من الشركاء "Rh +" على واحد فقط من الكروموسومين من الزوج الأول ، سيرث بعض أطفالهم (25٪) كروموسومًا من الأب والأم بدون نسخة عاملة هذا الجين سيكون "Rh-". وتجدر الإشارة إلى أن الصراع بين الأم والجنين يحدث عندما تنتج المرأة الحامل "Rh-" أجسامًا مضادة ضد المستضد D للجنين "Rh +".

تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.

Krystyna Spodar - متخصص في مجال علم الوراثة السريرية في NZOZ Genomed ، ul. Ponczowa 12، 02-971 Warsaw، www.nzoz.genomed.pl، e-mail: [email protected]

يجيب الخبير على أسئلة حول الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية والوراثة والتشخيص قبل الولادة.