التربسين هو إنزيم هضمي في البنكرياس (جزء من عصير البنكرياس). الإنزيمات هي جزيئات حيوية متخصصة تسهل التفاعلات الكيميائية في الجسم. دور التربسين مسؤول عن التكسير الصحيح لبروتينات الطعام في الجهاز الهضمي. قد يعني نقص التربسين في براز الأطفال حديثي الولادة ، على سبيل المثال ، التليف الكيسي.
جدول المحتويات:
- التربسين - دور في الجسم
- التربسين - الأمراض
- التربسين - دراسة
التربسين هو إنزيم ينتمي إلى فئة hydrolases ومجموعة endopeptidases (سيرين بروتياز) ، أي الإنزيمات التي تكسر روابط الببتيد في البروتينات.
يشق هذا الإنزيم روابط الببتيد على جانب C- الطرف (الكربوكسيل) من بقايا الأحماض الأمينية الأرجينين والليسين.
تم اكتشاف التربسين لأول مرة في عام 1876 من قبل كوهن ويتم إنتاجه في أجسام الحيوانات الفقارية المختلفة ، بما في ذلك البشر.
التربسين - دور في الجسم
التربسين هو إنزيم هضمي ينتج عن جزء خارجي من البنكرياس. يساعدنا على هضم بروتينات الطعام في الأمعاء الدقيقة إلى جزيئات أصغر ، أي الببتيدات. بالإضافة إلى ذلك ، يتفاعل مع اثنين من الإنزيمات الهضمية الأخرى - البيبسين والكيموتريبسين.
يعمل التربسين البشري على النحو الأمثل عند درجة الحموضة القلوية وحوالي 37 درجة مئوية. ينتج التريبسين عن طريق البنكرياس في شكل غير نشط يسمى التربسينوجين (ما يسمى زيموجين) ، والذي يدخل الأمعاء الدقيقة من خلال القناة الصفراوية المشتركة ثم يتم تحويله إلى التربسين النشط عن طريق إنتيروكيناز.
بعد ذلك ، يكون التربسين النشط مسؤولاً عن تنشيط الإنزيمات الأخرى التي تفرز في شكل زيموجينات ، مثل بروكاربوكسي بيبتيداز وكيموتريبسينوجين.
التربسين - الأمراض
يعد التليف الكيسي أحد أكثر الأمراض شيوعًا المرتبطة باضطراب إفراز التربسين (وأنزيمات الجهاز الهضمي الأخرى من البنكرياس) - وهو المرض الوراثي الأكثر شيوعًا بين سكان القوقاز.
في الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي ، تسد سدادات المخاط الأنابيب التي تصرف عصير البنكرياس.
والنتيجة هي عدد من أعراض الجهاز الهضمي ، مثل فقدان الوزن ، ونقص التغذية ، وتضخم البطن أو البراز الدهني.
بالإضافة إلى ذلك ، يصاب الولدان المصابون بالتليف الكيسي بانسداد العقي الناجم عن العقي السميك ، والذي يتفكك في طفل سليم بواسطة التربسين وأنزيمات الجهاز الهضمي الأخرى ، ثم ينتقل إلى البراز.
التربسين - دراسة
يُفرز التربسين دون تغيير في البراز ، حيث لا يتم هضمه في الجهاز الهضمي. ومن ثم ، فإن تقييم مستوى التربسين في البراز هو علامة جيدة على القدرة الإفرازية للبنكرياس.
أقل من القيم المرجعية أو السلبية ، قد يشير هذا إلى قصور البنكرياس أو التليف الكيسي (في حالة وجود أعراض أخرى).
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام تحديد التربسين المناعي (IRT) في الدم كاختبار فحص في تشخيص التليف الكيسي عند الأطفال حديثي الولادة.
إذا كان لدى الطفل نتيجة IRT غير طبيعية ، يتم إجراء اختبار جيني للطفرات الأكثر شيوعًا في جين CFTR.
اقرأ أيضًا: إنزيمات ثلاثية الطلقات - معايير. كيف تفسر نتائج الاختبار؟
المؤلفات
- لا أحد P.G. وآخرون. الطفرات الجينية للتليف الكيسي ومخاطر التهاب البنكرياس: العلاقة بنقل الأيونات الظهارية والطفرات الجينية لمثبط التربسين. أمراض الجهاز الهضمي 2001121 ، 6 ، 1310-9.
- https://www.labtestsonline.pl/
كارولينا كارابين ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، عالمة الأحياء الجزيئية ، تشخيص المختبر ، Cambridge Diagnostics Polska تدربت كعالمة أحياء مع تخصص في علم الأحياء الدقيقة والتشخيص المخبري مع أكثر من 10 سنوات من الخبرة في العمل المخبري. خريج كلية الطب الجزيئي وعضو في الجمعية البولندية لعلم الوراثة البشرية. رئيس المنح البحثية في مختبر التشخيص الجزيئي في قسم أمراض الدم والأورام والأمراض الباطنية في جامعة وارسو الطبية. دافعت عن لقب دكتور في العلوم الطبية في مجال البيولوجيا الطبية في كلية الطب الأولى في جامعة الطب في وارسو. مؤلف للعديد من العلوم العلمية والشعبية يعمل في مجال التشخيص المختبري والبيولوجيا الجزيئية والتغذية. بشكل يومي ، بصفته متخصصًا في مجال التشخيص المختبري ، يدير القسم الفني في Cambridge Diagnostics Polska ويتعاون مع فريق من خبراء التغذية في عيادة CD الغذائية. يشارك معرفته العملية في التشخيص والعلاج الغذائي للأمراض مع المتخصصين في المؤتمرات والجلسات التدريبية والمجلات والمواقع الإلكترونية. وهي مهتمة بشكل خاص بتأثير نمط الحياة الحديث على العمليات الجزيئية في الجسم.
المزيد من النصوص من قبل هذا المؤلف
