بزل السلى: فحص باضع قبل الولادة. مؤشرات ومسار بزل السلى

مثل اختبارات ما قبل الولادة الغازية ، لا يزال بزل السلى عاطفيًا. بدلًا من الشعور بالتوتر لأنك قد تؤذي طفلك ، اقرئي ما يدور حوله فحص ما قبل الولادة. خطر الإجهاض منخفض ، وبفضل بزل السلى ، من الممكن الكشف عن عيوب الجنين وعلاجها على الفور. كيف يتم بزل السلى؟

تشعر النساء بالقلق من أن أخذ عينة من السائل الأمنيوسي - وهذا هو ما يدور حوله بزل السلى - ينطوي على مخاطر إلحاق الضرر بالجنين أو الإجهاض. في الواقع ، الخطر ضئيل.

لعرض هذا الفيديو ، يرجى تمكين JavaScript ، والنظر في الترقية إلى متصفح ويب يدعم فيديو

ما هو بزل السلى؟

بزل السلى هو الفحص الجراحي الأكثر شيوعًا قبل الولادة.

$config[ads_text1] not found

تسمح وظيفة الأمينية بتحديد (أو استبعاد) الخلل الوراثي الخلقي للجنين. يمكن إجراء الاختبار بين الأسبوعين 13 و 15 من الحمل. من الممكن إجراء الاختبار في وقت مبكر وفي وقت لاحق - هذا الإطار الزمني هو حل وسط بين مخاطر حدوث مضاعفات الإجراء ، والتي تكون أكبر في الأسابيع الأولى من الحمل ، والحاجة إلى الحصول على النتيجة في أقرب وقت ممكن.

يتم إجراء الفحص دائمًا في ظل ظروف معقمة وتحت مراقبة الموجات فوق الصوتية لتجنب الإضرار بالجنين. يختار الطبيب مكان ثقب المثانة الجنينية بعيدًا قدر الإمكان عن الجنين. بعد التخدير الموضعي ، يقوم بتطهير جزء الجلد ، ويثقب جدار البطن والمثانة الجنينية بإبرة معقمة ، ثم يسحب حوالي 15 مل من السائل الأمنيوسي (السائل الأمنيوسي) في المحقنة.ثم يزيل الإبرة ويضع ضمادة معقمة على مكان البزل. تستغرق العملية بأكملها بضع دقائق فقط.

مؤشرات بزل السلى

• كانت المرأة أكبر من 35 عامًا
• كان لأسرة المرأة الحامل أو زوجها تاريخ من الأمراض الوراثية
• أنجبت الأم الحامل سابقًا طفلًا مصابًا بعيب جيني (مثل متلازمة داون) أو يعاني من خلل في الجهاز العصبي المركزي (مثل استسقاء الرأس والفتق النخاعي) أو مصابًا بأحد أمراض التمثيل الغذائي (مثل التليف الكيسي)
• كشف الاختبار الثلاثي عن وجود تركيز عالٍ من بروتين ألفا في مصل المرأة الحامل (بروتين ينتج في كبد وأمعاء الجنين) - قد تشير القيم المتزايدة الطفل السنسنة المشقوقة

العينة التي تم جمعها تحتوي على خلايا جنينية من الجلد المقشر والجهاز البولي التناسلي والجهاز الهضمي. في المختبر ، يتم زراعتها على وسط صناعي خاص. عندما تتكاثر ، يتم فحص مجموعة كروموسوم الطفل ، أي ما يسمى النمط النووي. عادة ما يتعين عليك الانتظار من أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع للحصول على نتيجة الاختبار.

يرتبط بزل السلى بخطر ضئيل للإجهاض - هو 0.5-1٪. - هذا هو السبب في أنه يتم تقديمه فقط للنساء المعرضات بشكل متزايد لخطر إنجاب طفل مصاب بعيب وراثي.

الفوائد طويلة الأمد لبزل السلى

يتم إجراء بزل السلى لفائدة كل من الطفل والوالدين. تشير الإحصاءات إلى أنه من بين 100 امرأة معرضة لخطر كبير ، ستلد 96 طفلًا سليمًا - وغالبًا ما يتبين أنه لا يوجد ما يدعو للقلق. تتوقف العديد من الأمهات المعرضات للخطر عن الارتعاش من القلق بعد الحصول على نتائج ناجحة. يحصلون على فرصة لانتظار الحل بهدوء ، وهو أمر مهم أيضًا للطفل النامي.

من ناحية أخرى ، إذا أظهر البحث أن طفلًا مصابًا بمرض عضال يولد - يكسب الآباء الوقت للتعود على هذه المعلومات. من خلال اتخاذ قرار بإنجاب طفل مريض ، يمكنهم تنظيم حياتهم حتى يتمكنوا من قضاء المزيد من الوقت في علاج الطفل والعناية به.

المهم للغاية أن بعض العيوب يمكن علاجها في رحم الأم ، حتى قبل ولادة الطفل (هذا هو الحال ، على سبيل المثال ، في حالة انسداد المسالك البولية ، نقص الصفيحات). بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للأطباء ، الذين يعلمون مقدمًا أن طفلًا مريضًا أن يولد ، الاستعداد للولادة وتزويد المولود بمساعدة متخصصة بسرعة. هذا ينطبق بشكل خاص على عيوب القلب. بعد ذلك ، في غرفة الولادة ، يتم إعداد فريقين: أحدهما يقوم بعملية الولادة ، والآخر - يتألف من أطباء حديثي الولادة وأطباء القلب - يتولى على الفور الطفل لإنقاذ حياته.

$config[ads_text3] not found

وفقًا للوائحنا ، فإن الاحتمال الكبير لحدوث إعاقة جنينية شديدة وغير قابلة للشفاء ومرض عضال يهدد حياة الطفل أو الأم هو أساس إنهاء الحمل. ومع ذلك ، خلافًا لرأي بعض الدوائر ، فإن مثل هذه المعرفة المبكرة بمرض الطفل هي سبب نادر نسبيًا للإجهاض.

الشهرية "M jak mama"