PAPPA الخاص بي هو 0.3 nt 2.9.هل هناك مخاطر عالية لإنجاب طفل مريض؟ اكتشفت أنه تم فحص عظم الأنف ولم يقل طبيبي شيئًا عن ذلك. ما هي احتمالات بزل السلى؟
تعتمد معايير الشفافية القفوية على حجم الجنين. لا يتم تقييم خطر إنجاب طفل مصاب بعيب جيني عن طريق اختبار NT أو PAPPA واحد ، ولكن عن طريق اختبار PAPPA ، والذي يأخذ أيضًا في الاعتبار تركيز بيتا HCG. هذا الاختبار هو اختبار فحص ، وسوف يوفر مؤشرات لبزل السلى. (يجب) استشارة نتيجة بزل السلى غير الطبيعية مع اختصاصي علم الوراثة الذي يقيم خطر إنجاب طفل مصاب بالعيب ؛ يحدد ما هو الخلل وما هو التكهن.
تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.
باربرا Grzechocińskaأستاذ مساعد في قسم أمراض النساء والتوليد في جامعة وارسو الطبية. أقبل بشكل خاص في وارسو في ul. Krasińskiego 16 m 50 (التسجيل متاح يوميًا من الساعة 8 صباحًا حتى 8 مساءً).
$config[ads_text1] not found
