الخميس 9 كانون الثاني (يناير) 2014.- أقارب مرضى الاضطرابات الهضمية (بشكل رئيسي أقارب من الدرجة الأولى ، مثل الآباء والأمهات) هم من المجموعات الأكثر عرضة لخطر الإصابة بالمرض. ذلك لأن مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض مناعي ذاتي ، أي أن الجهاز المناعي نفسه يهاجم خلايا الجسم وله ، مثل معظم أمراض المناعة الذاتية ، أساس وراثي.
لذلك ، من الضروري أن يقوم أقارب مرضى الاضطرابات الهضمية بإجراء اختبارات لتحديد ما إذا كانوا مصابين. تعتمد هذه الاختبارات حاليًا على الأمصال ، أو ما هو نفسه ، إجراء فحص دم للتحقق من وجود الأجسام المضادة.
نشر الباحثون في خدمات طب الأطفال والتشريح الباثولوجي في مستشفى ليون ، قسم الأحياء الدقيقة ومعهد الطب الحيوي (Ibiomed) بجامعة ليون (إسبانيا) مؤخرًا في المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي والكبد ، عمل في المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي والكبد أن تعمق الكشف عن مرض الاضطرابات الهضمية في المرضى البالغين من المرضى.
يشرح الدكتور سانتياغو فيفاس ، بصفته منسق العمل ، لـ DiCYT ، أن ما يصل إلى 15 في المائة من أقارب مرضى الاضطرابات الهضمية ، وخاصة الأقارب البالغين ، يمكن أن يصابوا بالمرض. ومع ذلك ، إذا كانت الاختبارات المصلية سلبية ، فلا يتم القيام بها حتى تظهر الأعراض الأولى.
"في الدراسة ، نركز على هذه المجموعة ، وخاصةً على أولياء أمور الأطفال الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، والذين يصعب تشخيصهم لأن العديد منهم ليس لديهم أعراض. من بعض الأعمال المنشورة مسبقًا وتجربتنا ، حتى لو لم تظهر عليهم أعراض أو أعراض معتدلة ، وقبل كل شيء ، على الرغم من أن الأمصال سلبية ، فإن نسبة عالية من هؤلاء الأقارب قد يكون لديهم بالفعل علامات الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية مثل ضمور الزغب في الأمعاء الدقيقة ، والأعراض التي تتحسن عن طريق إزالة الغلوتين من النظام الغذائي " ، التفاصيل.
في عينة من 92 مريضا ، أجرى الباحثون الفحص المعتاد القائم على الأمصال وقدموا لهم دراسة وراثية وخزعة الاثني عشر ، بغض النظر عما إذا كان اختبار الأجسام المضادة كان إيجابيا أم لا. وأخيرا ، شارك 67 مريضا في الدراسة وتمت مقارنة الأداء التشخيصي لكلا الاستراتيجيتين. ما لاحظوه هو أن هذا الأداء التشخيصي أعلى بكثير مع النهج الجديد: "لقد لاحظنا تغييرات في أكثر من 40 في المئة من المشاركين في الدراسة بينما مع النهج الأولي تم الكشف عن 25 في المئة فقط" ، يلاحظ Vivas .
وهكذا ، يخلص إلى "أننا نعتقد أن أقارب مرضى الاضطرابات الهضمية هم مجموعة خطر يمكن أن يستفيدوا من الفحص الأكثر كثافة".
يتم تضمين العمل المنشور في المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي والكبد في مشروع يموله معهد كارلوس الثالث للصحة من خلال صندوق البحوث الصحية (FIS) ، وقد تم تنفيذه في السنوات الثلاث الأخيرة. بعد هذا النهج الأول ، ستكون الخطوة التالية هي نشر نتائج دراسة جديدة تضم 150 من أقارب المرضى الذين يعانون من أعراض سريرية واضطرابات معوية ، والذين يتم قمع الغلوتين من النظام الغذائي لمعرفة ما إذا كانوا يتحسنون.
إن استمرارية خط البحث مضمونة ، حيث تلقى الباحثون مشروعًا جديدًا للجبهة الإسلامية للإنقاذ خلال السنوات الثلاث المقبلة ، حيث سيقومون بدراسة تطور هؤلاء المرضى.
المصدر:
علامات:
العافية جمال مختلف
لذلك ، من الضروري أن يقوم أقارب مرضى الاضطرابات الهضمية بإجراء اختبارات لتحديد ما إذا كانوا مصابين. تعتمد هذه الاختبارات حاليًا على الأمصال ، أو ما هو نفسه ، إجراء فحص دم للتحقق من وجود الأجسام المضادة.
نشر الباحثون في خدمات طب الأطفال والتشريح الباثولوجي في مستشفى ليون ، قسم الأحياء الدقيقة ومعهد الطب الحيوي (Ibiomed) بجامعة ليون (إسبانيا) مؤخرًا في المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي والكبد ، عمل في المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي والكبد أن تعمق الكشف عن مرض الاضطرابات الهضمية في المرضى البالغين من المرضى.
يشرح الدكتور سانتياغو فيفاس ، بصفته منسق العمل ، لـ DiCYT ، أن ما يصل إلى 15 في المائة من أقارب مرضى الاضطرابات الهضمية ، وخاصة الأقارب البالغين ، يمكن أن يصابوا بالمرض. ومع ذلك ، إذا كانت الاختبارات المصلية سلبية ، فلا يتم القيام بها حتى تظهر الأعراض الأولى.
"في الدراسة ، نركز على هذه المجموعة ، وخاصةً على أولياء أمور الأطفال الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، والذين يصعب تشخيصهم لأن العديد منهم ليس لديهم أعراض. من بعض الأعمال المنشورة مسبقًا وتجربتنا ، حتى لو لم تظهر عليهم أعراض أو أعراض معتدلة ، وقبل كل شيء ، على الرغم من أن الأمصال سلبية ، فإن نسبة عالية من هؤلاء الأقارب قد يكون لديهم بالفعل علامات الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية مثل ضمور الزغب في الأمعاء الدقيقة ، والأعراض التي تتحسن عن طريق إزالة الغلوتين من النظام الغذائي " ، التفاصيل.
في عينة من 92 مريضا ، أجرى الباحثون الفحص المعتاد القائم على الأمصال وقدموا لهم دراسة وراثية وخزعة الاثني عشر ، بغض النظر عما إذا كان اختبار الأجسام المضادة كان إيجابيا أم لا. وأخيرا ، شارك 67 مريضا في الدراسة وتمت مقارنة الأداء التشخيصي لكلا الاستراتيجيتين. ما لاحظوه هو أن هذا الأداء التشخيصي أعلى بكثير مع النهج الجديد: "لقد لاحظنا تغييرات في أكثر من 40 في المئة من المشاركين في الدراسة بينما مع النهج الأولي تم الكشف عن 25 في المئة فقط" ، يلاحظ Vivas .
وهكذا ، يخلص إلى "أننا نعتقد أن أقارب مرضى الاضطرابات الهضمية هم مجموعة خطر يمكن أن يستفيدوا من الفحص الأكثر كثافة".
يتم تضمين العمل المنشور في المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي والكبد في مشروع يموله معهد كارلوس الثالث للصحة من خلال صندوق البحوث الصحية (FIS) ، وقد تم تنفيذه في السنوات الثلاث الأخيرة. بعد هذا النهج الأول ، ستكون الخطوة التالية هي نشر نتائج دراسة جديدة تضم 150 من أقارب المرضى الذين يعانون من أعراض سريرية واضطرابات معوية ، والذين يتم قمع الغلوتين من النظام الغذائي لمعرفة ما إذا كانوا يتحسنون.
إن استمرارية خط البحث مضمونة ، حيث تلقى الباحثون مشروعًا جديدًا للجبهة الإسلامية للإنقاذ خلال السنوات الثلاث المقبلة ، حيث سيقومون بدراسة تطور هؤلاء المرضى.
المصدر:
