علاج السرطان: العلاج الموجه بسلاح لمكافحة السرطان

علاج السرطان: الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

تم اكتشاف الإسقاطات المميزة ، أو المستقبلات ، على سطح معظم الخلايا السرطانية ، والتي بفضلها تتواصل مع البيئة. يمكنهم ربط جزيئات معينة (مثل عامل النمو) ، ونقل المواد الكيميائية والمعلومات (على سبيل المثال حول الانقسام) إلى الخلية ، وإرسالها (على سبيل المثال عن طريق طلب الطعام). سمحت هذه المعرفة بتصميم أجسام وحيدة النسيلة لمنع عمل مستقبلات الخلايا السرطانية ، مما يجعل من المستحيل عملها.

$config[ads_text1] not found اقرأ أيضًا: النظام الغذائي أثناء وبعد العلاج الكيميائي - القائمة والقواعد. العلاجات الجديدة تحارب بشكل أفضل وأفضل مع سرطان البروستاتا: المعالجة الكثبية والعلاج الإشعاعي والهرمونات وإزالة البروستاتا. كيف ...

علاج السرطان: سلاح مزدوج

فكرة أخرى كانت تسليح هذا الجسيم بنوع من الأسلحة الفتاكة. أحد الاحتمالات هو إرفاق نظير مشع بمثل هذا الجسم المضاد. على سبيل المثال ، في دواء يسمى ibritumomab tiuxetan ، وهو فعال في علاج سرطان الغدد الليمفاوية ، يرتبط الجسم المضاد بنظير الإيتريوم. لا يقتل النظير الذي يتم إدخاله إلى الورم الخلية التي ارتبط بها الجسم المضاد فحسب ، ولكن أيضًا أي خلايا أخرى في المنطقة. يكون التأثير أكبر مما هو عليه في حالة الجسم المضاد نفسه ، لأنه يعمل على السطح ويخترق الإشعاع الورم بحرية. يمكن أيضًا أن يتسلح الجسم المضاد بنظير مختلف أو بسم بكتيري. مبدأ هذا الأخير هو أن السم ، بعد الارتباط بمستضد ، يمكن أن يدمر الخلية الحاملة للمستضد. يحدث هذا دون الإضرار بخلايا الجسم السليمة. يمكن أيضًا دمج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة مع الأدوية. نتيجة لذلك ، يتم توصيل الدواء مباشرة إلى الورم المريض. لذلك ، يتم استخدام القليل منه وتكون آثاره الجانبية محدودة ، وهو أمر مهم في حالة العلاج الكيميائي.

من بين العديد من المستقبلات التي حظيت باهتمام الباحثين ، تعد عائلة مستقبلات عامل نمو البشرة من أشهرها. ومن بين الأهداف التي استهدفها العلماء الأسلحة ما يسمى HER 2 ، وهو المسؤول عن نمو الخلايا وانقسامها بشكل صحيح. ولكن في بعض الأحيان ، يتضاعف الجين الذي يتحكم في إنتاج هذا العامل أكثر من اللازم. نتيجة لذلك ، هناك الكثير منها وتترتب على ذلك دورة من الانقسامات غير الصحيحة. هذا عندما يتطور السرطان.
يؤدي الإفراط في إنتاج HER 2 ، في جملة أمور ، إلى شكل عدواني من سرطان الثدي (25-30٪ من جميع سرطانات الثدي نشطة للغاية). في هذه الحالة ، يكون الدواء هو تراستوزوماب ، الذي يرتبط بالمستقبل ويمنعه ، مما يثبط النمو وينشط دفاعات الجسم. في علاج سرطان الثدي بعد الجراحة ، يمنع هذا الدواء تكرار المرض بكفاءة عالية للغاية في علاج الأورام - 50٪ ويقلل من خطر الموت بنسبة 33 في المائة.

في عام 1984 ، حصل مبدعوها على جائزة نوبل لتقنية الحصول على مثل هذه الأجسام المضادة.

علاج السرطان: كينازات التيروزين

المجموعة الثانية من الأدوية التي تمنع نشاط الخلايا السرطانية هي المستحضرات التي تعمل على المجال داخل الخلايا للمستقبلات ، وتثبط نشاط كينازات التيروزين ذات الصلة ، عن طريق منع مواقع ارتباط فوسفات ATP أثناء تنشيط الإشارات الانفتالية الجماعية. يعد نشاط كينازات التيروزين المتعلقة بالمستقبل ضروريًا لعمله بشكل صحيح ، بما في ذلك تنشيط البروتينات المشاركة في إرسال الإشارات (مثل تحفيز المستقبلات) داخل الخلية. يمنع حظر مواقع ربط ATP إرسال الإشارات.
تم تحديد ووصف حوالي 100 بروتين تيروزين كينيز في جسم الإنسان ، مما يمثل نقطة محتملة للعلاجات المستهدفة. يكون عمل الأدوية من هذه المجموعة فعالًا بشكل خاص إذا كان تنشيط التيروزين كيناز ظاهرة سائدة في الورم (على سبيل المثال نتيجة طفرة نشطة في الجين الذي يشفره). العديد من الأدوية في هذه المجموعة لها صلة بالعديد من كينازات التيروزين. كان أول دواء في هذه المجموعة معتمد في علم الأورام هو إيماتينيب imatinib - وهو مثبط التيروزين كينيز جزيء صغير من البروتين الموجود في خلايا سرطان الدم النخاعي المزمن. إنه يثبط نشاط العديد من الكينازات المسؤولة عن تطور الأورام الخبيثة المختلفة ، وخاصة في سرطان الدم النخاعي المزمن ، ولكن أيضًا في أورام اللحمة المعدية المعوية (GIST). تشمل هذه المجموعة من الأدوية أيضًا gefinitib و erlotinib. تمت الموافقة على الأول في عام 2003 في اليابان وأستراليا والولايات المتحدة الأمريكية لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المقاوم للعلاج الكيميائي.

$config[ads_text3] not found المواد الصحفية