مرض جوشر - التشخيص بعد الفحص الجيني؟

هل يمكن استخدام الاختبارات الجينية لتشخيص مرض جوشر؟

في الاختبارات الجينية الروتينية لمادة بزل السلى ، لا يمكن اكتشاف مرض جوشر ، حيث يتم اختبار النمط النووي للجنين فقط. لاكتشاف الجين المسؤول عن حدوث مرض جوشر ، هناك حاجة إلى إجراء أبحاث متخصصة للغاية تستهدف هذا الجين ، بمعنى آخر ، يمكن اختبار الجين ، ولكن ليس في الاختبارات الجينية الروتينية.

تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.

أستاذ مساعد في قسم أمراض النساء والتوليد في جامعة وارسو الطبية. أقبل بشكل خاص في وارسو في ul. Krasińskiego 16 m 50 (التسجيل متاح يوميًا من الساعة 8 صباحًا حتى 8 مساءً).