وفقًا لشبكة CNN ، يعتزم الروس بدء تطعيم شامل ضد فيروس كورونا. يجب تطعيم العاملين في المجال الطبي أولاً. المشكلة هي أن اللقاح الروسي لم يجتاز جميع التجارب السريرية بعد. ماذا يمكن أن تكون عواقب مثل هذه اللقاحات وما إذا كان هذا اللقاح سيذهب إلى بولندا - يوضح الدكتور توماس دزيتشيتكوفسكي ، عالم الفيروسات من جامعة الطب في وارسو.
أبلغت شبكة CNN مؤخرًا عن تقارير واردة من روسيا. كان من المقرر أن تبدأ تطعيمات الأطباء الروس في 10 أغسطس. بعدهم ، كان من المقرر تطعيم الفئات الاجتماعية الأخرى.
هل يمكن أن يكون لقاح SARS-Cov-2 ، الذي اجتاز مرحلتين فقط من التجارب السريرية ، فعالًا وآمنًا للمواطنين؟ تم طرح هذا السؤال على عالم الفيروسات د. Tomasz Dzieiątkowski من جامعة وارسو الطبية.
في رأيه ، يجب معالجة هذه المعلومات باحتياطي كبير ، والتطعيمات بين الخدمات الطبية الروسية مجرد تكهنات ، ولا توجد بيانات علمية تؤكد فعاليتها.
كما أكد عالم الفيروسات ، كان الأمريكيون والبريطانيون أول من بدأ العمل على اللقاح ، ولقاحهم الآن فقط ، في أغسطس ، دخل المرحلة الثالثة من التجارب السريرية. في غضون ذلك ، بدأ الروس في تطوير لقاحهم في مايو فقط. - إنها امتداد. لم يقدم الروس نتائج أبحاثهم على الإطلاق. من الصعب تحديد اللقاح الذي سيتعاملون معه ، وما إذا كان آمنًا ، وما هي المناعة ، أي إنتاج استجابة لقاح ، يلخص الدكتور دزيتشيونكوفسكي.
ماذا يمكن أن تكون عواقب تطعيم المواطنين الروس بمثل هذا اللقاح الذي لم يتم اختباره جيدًا؟
وفقًا لعالم الفيروسات ، يمكن أن تكون العواقب اثنتين: إما أن الأشخاص الذين تم تطعيمهم يفشلون في تطوير المناعة وتطور COVID-19 ، أو أن الأشخاص الذين تم تطعيمهم يصابون بردود فعل سلبية بعد التطعيم ، مثل: حمى عابرة ، أو ألم أو احمرار في موقع الحقن ، أو حتى نوبات صرع (إذا كان اللقاح سيتم استخدام مستحضر مخفف).
عندما سئل عما إذا كانت الدول الأخرى قد تكون مهتمة بشراء اللقاح الروسي ، أجاب الدكتور Dziecistkowski: - سألني كثير من الناس إذا كان بإمكان بولندا شراء اللقاح من الروس. لا نستطيع أن نفعل هذا. سيكون اللقاح متاحًا في روسيا وربما في الاتحاد السوفيتي السابق. بالتأكيد ، لن تتم الموافقة عليها من قبل الوكالة الأوروبية لاستخدامها في بلدان أخرى. لم يتم ترخيص أي دواء من روسيا في بلدان أخرى. لا يملك الروس رقابة موثوقة على جودة الاستعدادات التي يتم تقديمها. لذلك ، من الصعب تقييم قابليتها للتكرار. لن يشتري أي شخص عاقل في أوروبا أو الولايات المتحدة مثل هذا الإعداد.
دعنا نذكرك أن كل لقاح معتمد للاستخدام يجب أن يخضع لثلاث مراحل من التجارب السريرية. أولاً ، يتم اختباره على الحيوانات. إذا كانت نتائج البحث واعدة ، تبدأ التجارب السريرية ، أي على البشر. عادة ما تكون هناك ثلاث مراحل:
- المرحلة الأولى - يتم إجراؤها على مجموعة صغيرة من الأشخاص (عادةً عدة عشرات من الأشخاص) للتحقق مما إذا كان اللقاح آمنًا للأشخاص.
- المرحلة الثانية - يتم تنفيذها على مجموعة أكبر (عادةً عدة مئات من الأشخاص). هدفه هو العثور على الجرعة المثلى للقاح والتحقق مما إذا كان يؤدي إلى التغييرات المطلوبة في جهاز المناعة البشري ، على سبيل المثال ما إذا كان يحفز إنتاج الأجسام المضادة.
- المرحلة الثالثة - تشمل مجموعات كبيرة من المستجيبين (على سبيل المثال عدة إلى عشرات الآلاف من الأشخاص). يقيس البحث فعالية اللقاح ، أي مدى الوقاية من المرض. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تقييم سلامة اللقاح ، أي ما إذا كان يسبب ردود فعل سلبية للقاح وما إذا كان يمكن إعطاؤه مع لقاحات أخرى مدرجة بالفعل في برامج التطعيم.
اقرأ أيضًا:
- متى يكون لقاح الفيروس التاجي جاهزا؟ يتم بالفعل اختباره
- أشهر نظريات مؤامرة فيروس كورونا
المصدر: Medexpress ، المعهد الوطني للصحة العامة - المعهد الوطني للنظافة
