الثلاثاء 4 نوفمبر ، 2013. - يمكن أن يصبح اللقاح التجريبي أخيرًا لقاح فيروس المخلوي التنفسي (RSV) ، وهو السبب الرئيسي للمرض والاستشفاء عند الأطفال الذي يصيب الآلاف من الأطفال كل شتاء. تُظهر البيانات الخاصة بهذا المركب ، والتي تم نشرها في مجلة Science ، أنه "فعال للغاية" في الحيوانات ، وقد تم بالفعل تصميم التجارب السريرية لاختباره في البشر.
العدوى بهذا الفيروس مهم حقاً. لأنه هو السبب الأكثر شيوعا لالتهاب القصيبات (التهاب الشعب الهوائية الصغيرة في الرئتين) والالتهاب الرئوي في الأطفال دون سن سنة واحدة وإدخالهم إلى المستشفى في الأطفال دون سن الخامسة. ينتقل بسهولة حسب المنطقة في المدارس ودور الحضانة.
وفقا لبيانات الجمعية الإسبانية لطب الأطفال ، في إسبانيا ، تشير التقديرات إلى أن عدوى RSV تنشأ سنوياً بين 15000 و 20000 زيارة طارئة للأطفال و 7000 إلى 14000 علاج في المستشفيات. ويقدر عدد الأطفال الذين لقوا حتفهم بسبب عدوى RSV في بلدنا ما بين 70 و 250 في السنة. على الصعيد العالمي ، تشير التقديرات إلى أن RSV هي المسؤولة عن ما يقرب من 7 في المئة من الوفيات بين الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين شهر واحد وسنة واحدة ، فقط الملاريا تقتل المزيد من الأطفال في هذه الفئة العمرية. الأشخاص الآخرون المعرضون لخطر الإصابة بمرض خطير بعد عدوى RSV هم الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا والأشخاص الذين يعانون من خلل في جهاز المناعة
يقول مدير المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية ، أنتوني إس "يمكن الآن الوقاية من معظم الأمراض الشائعة بفضل برامج التطعيم ، لكن لقاح RSV كان بعيد المنال لسنوات". Fauci ، الذي يشدد أيضًا على أن هذا العمل مناسب جدًا أيضًا لأنه يوفر رؤية جديدة حول كيفية استخدام المعلومات الهيكلية لتصميم لقاحات للأمراض الفيروسية الأخرى ، مثل فيروس نقص المناعة البشرية.
ما فعله فريق Jason S. McLellan هو العمل مع معلومات معروفة بالفعل: علمنا ، أن البروتين المسمى glycoprotein F الموجود في غشاء RSV هو هدف الأجسام المضادة في حالة ما قبل الاندماج (عندما يكون على سطحه الفيروسي) ، ولكن ليس في حالة ما بعد الانصهار (بعد دخول الخلية). وهكذا ، تعامل الباحثون مع موقع محدد في بنية ما قبل الانصهار للبروتين - يسمى موقع مستضد صفري - ثم قاموا باختبار مركبه في الفئران والقرود. كان الهدف هو تحصين الحيوانات لمعرفة أي من بروتينات F المتحولة (التي تعمل كمستضدات) تولد أفضل استجابة وقائية.
كانت النتائج واضحة: التحصين بهيكل ما قبل الانصهار في موقع مستضد صفري ينتج أضدادًا تصل إلى 10 أضعاف عدد الأجسام المضادة أكثر من التطعيم مع بروتين سكري بعد الانصهار ، والذي يستخدم حاليًا في لقاح المرشح الرئيسي لهذا الفيروس. هذا هو بالفعل في التجارب السريرية.
"هذه البيانات تظهر أن المعلومات التي تم الحصول عليها في علم الأحياء الإنشائي قد وفرت المعرفة اللازمة لحل اللغز المناعي وسمحت لنا بتطبيق النتائج لمعالجة مشكلة الصحة العامة في العالم الحقيقي" ، كما يقول بارني س. غراهام.
المصدر:
علامات:
قطع والطفل جمال العافية
العدوى بهذا الفيروس مهم حقاً. لأنه هو السبب الأكثر شيوعا لالتهاب القصيبات (التهاب الشعب الهوائية الصغيرة في الرئتين) والالتهاب الرئوي في الأطفال دون سن سنة واحدة وإدخالهم إلى المستشفى في الأطفال دون سن الخامسة. ينتقل بسهولة حسب المنطقة في المدارس ودور الحضانة.
وفقا لبيانات الجمعية الإسبانية لطب الأطفال ، في إسبانيا ، تشير التقديرات إلى أن عدوى RSV تنشأ سنوياً بين 15000 و 20000 زيارة طارئة للأطفال و 7000 إلى 14000 علاج في المستشفيات. ويقدر عدد الأطفال الذين لقوا حتفهم بسبب عدوى RSV في بلدنا ما بين 70 و 250 في السنة. على الصعيد العالمي ، تشير التقديرات إلى أن RSV هي المسؤولة عن ما يقرب من 7 في المئة من الوفيات بين الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين شهر واحد وسنة واحدة ، فقط الملاريا تقتل المزيد من الأطفال في هذه الفئة العمرية. الأشخاص الآخرون المعرضون لخطر الإصابة بمرض خطير بعد عدوى RSV هم الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا والأشخاص الذين يعانون من خلل في جهاز المناعة
يقول مدير المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية ، أنتوني إس "يمكن الآن الوقاية من معظم الأمراض الشائعة بفضل برامج التطعيم ، لكن لقاح RSV كان بعيد المنال لسنوات". Fauci ، الذي يشدد أيضًا على أن هذا العمل مناسب جدًا أيضًا لأنه يوفر رؤية جديدة حول كيفية استخدام المعلومات الهيكلية لتصميم لقاحات للأمراض الفيروسية الأخرى ، مثل فيروس نقص المناعة البشرية.
البروتين الرئيسي
ما فعله فريق Jason S. McLellan هو العمل مع معلومات معروفة بالفعل: علمنا ، أن البروتين المسمى glycoprotein F الموجود في غشاء RSV هو هدف الأجسام المضادة في حالة ما قبل الاندماج (عندما يكون على سطحه الفيروسي) ، ولكن ليس في حالة ما بعد الانصهار (بعد دخول الخلية). وهكذا ، تعامل الباحثون مع موقع محدد في بنية ما قبل الانصهار للبروتين - يسمى موقع مستضد صفري - ثم قاموا باختبار مركبه في الفئران والقرود. كان الهدف هو تحصين الحيوانات لمعرفة أي من بروتينات F المتحولة (التي تعمل كمستضدات) تولد أفضل استجابة وقائية.
كانت النتائج واضحة: التحصين بهيكل ما قبل الانصهار في موقع مستضد صفري ينتج أضدادًا تصل إلى 10 أضعاف عدد الأجسام المضادة أكثر من التطعيم مع بروتين سكري بعد الانصهار ، والذي يستخدم حاليًا في لقاح المرشح الرئيسي لهذا الفيروس. هذا هو بالفعل في التجارب السريرية.
"هذه البيانات تظهر أن المعلومات التي تم الحصول عليها في علم الأحياء الإنشائي قد وفرت المعرفة اللازمة لحل اللغز المناعي وسمحت لنا بتطبيق النتائج لمعالجة مشكلة الصحة العامة في العالم الحقيقي" ، كما يقول بارني س. غراهام.
المصدر:
