متلازمة جيلبرت؟

لقد أجريت اختبارات للكبد وقمت برفع مستوى البيليروبين بمقدار 2.19 بعد أن أخذت مادة أساسية 1.7 وبقيت عند هذا المستوى وبقية الاختبارات طبيعية. أعاني من أعراض تجشؤ وهدير مستمرة - بغض النظر عن ما أتناوله أكبر عدد من الوجبات الدسمة. كانت جدتي مصابة بسرطان الكبد. هل أنا في خطر؟ هل أحتاج إلى تناول أي أدوية؟

من المرجح أن يكون ارتفاع مستوى البيليروبين لديك نتيجة لفرط بيليروبين الدم الخلقي ، أي متلازمة جيلبرت. هذا خلل جيني في استقلاب البيليروبين وهو غير ضار عمليًا. الأعراض الوحيدة دائمًا هي ارتفاع مستويات البيليروبين. في حالات الإجهاد والمرض ، يزداد هذا المستوى أكثر ، وبعد الشفاء ، ينخفض ​​مرة أخرى ، ولكن ليس إلى المعدل الطبيعي ، أي أقل من 1.3 ملغ٪. من ناحية أخرى ، من المرجح أن تكون مشاكل المعدة الموصوفة ناجمة عن اضطرابات حركية الجهاز الهضمي. أنصحك بزيارة طبيب الجهاز الهضمي. ومع ذلك ، عندما يتعلق الأمر بالعبء الوراثي ، يمكن للجدة أن تثقل كاهلنا وبالتالي فأنت في مجموعة الخطر.

$config[ads_text1] not found

تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.

بالإضافة إلى تخصصه في الأمراض الباطنية ، فهو يتعامل أيضًا مع فقدان الوزن بشكل احترافي ، وهو يعمل في مركز DAMIANA الطبي وعيادة "Czajkowscy" في بياسيتشنو (14 شارع Kilińskiego).