الصحة

مرض جوشر هو مرض وراثي نادر يمكن أن يؤدي إلى خلل في وظائف الكبد والطحال ، وكذلك الجهاز العظمي والجهاز العصبي ، مما يمنع الأداء الطبيعي. ومع ذلك ، التشخيص المبكر للمرض ، وبالتالي

متلازمة إدواردز هي مرض وراثي نادر يؤدي في كثير من الأحيان إلى الإجهاض التلقائي في بداية الحمل. إذا ولد طفل ، فإنه يعاني من العديد من الأمراض لأن المرض يسبب العديد من التشوهات التنموية

قصور الدريقات المزعوم ، أو متلازمة أولبرايت ، هو مجموعة من الأمراض الأيضية المحددة وراثياً والتي يوجد خلالها نقص في الكالسيوم في الجسم والاضطرابات المرتبطة به. ما هي أسباب وأعراض قصور الغدة الدرقية المزعوم

لمدة 4 أشهر كنت أتناول حبوب (بيلارا) لتنظيم دورتي الشهرية والهرمونات (هرمون التستوستيرون المرتفع قليلاً). خلال الدورة السابقة ، لم أتناول أقراصًا لمدة يومين وكنت أنزف. ثم كان هناك حوالي 7 أيام على النهاية ، لذلك قررت أن آخذهم حتى

إلى أي مدى من المحتمل أن أصاب بالسرطان إذا كان والدي مصابًا بسرطان الرئة (نحن في انتظار المجلس) ، فقد توفي جدي (والد والدي) بسبب سرطان الرئة عن عمر يناهز 71 عامًا ، وكانت جدتي (والدتي) مصابة بسرطان المعدة ، وتوفيت في في 69 ، أخي

لا يمكنني العثور على أي معلومات كاملة عن تشخيص الأمراض الوراثية. هل يمكنك أن تنصحني ببعض الأدبيات حول هذا الموضوع؟ أنا طالب طب وأود أن أستكشف هذا الموضوع أكثر. للأسف ، لا توجد قاعدة عامة واحدة

أعاني من ضعف السمع لأن الأطباء أعطوني أدوية عندما كان عمري أسبوعين ، كان من الممكن أن أموت بدون هذه الأدوية. أعاني من تلف في العصب السمعي بسبب ذلك. لم يتم اكتشاف فقدان السمع لدي حتى كان عمري 5 سنوات. هل سيكون طفلي صعبًا جدًا بسبب فقدان السمع؟

لدي طفرة جينية متغايرة الزيجوت MTHFR 677 ، ولدي ابن واحد سليم يبلغ من العمر 15 عامًا ، لكنني لا أعرف ما إذا كان لديه نفس العيب مثلي. هل يجب أن أجرب ابني لهذا؟ تعرضت للإجهاض هذا العام مرتين (توفي حمل واحد في 8 أسابيع)

متلازمة هنتر ، أو داء عديد السكاريد المخاطي من النوع الثاني ، هو مرض استقلابي نادر وراثي محدد. تختلف متلازمة هنتر عن الأنواع الأخرى من داء عديد السكاريد المخاطي من خلال نمط وراثي مختلف يجعل الرجال في الغالب

زوجي لديه عمة معاقة بعض الشيء ، أخت أمه ، حماتي. هل هناك خطر من أن يكون لدي أنا وزوجي طفل معاق عقليًا؟ أود أن أضيف أنه في عائلتي لا توجد حالات أمراض وعيوب وراثية

Sitosterolaemia (فيتوستيروليميا) هو مرض استقلابي وراثي نادر. تم وصف 45 حالة فقط حتى الآن. ومع ذلك ، قد تكون نسبة المرضى أعلى من ذلك بكثير ، حيث من المحتمل أن يكون بعض المرضى الذين يعانون من فرط شحميات الدم غير لائق.

زوجي لديه حنف القدم (رجل أقصر ، وقدم أصغر) ، وابن عمه لديه نفس الشيء. يمكن لطفلنا أيضا أن يكون؟ هل من الممكن التحقيق بطريقة أو بأخرى فيما إذا كان العيب خلقي أو وراثي؟ غالبًا ما يتم تحديد العيب الخلقي وراثيًا

إذا أنجبت ثلاثة أطفال أصحاء ، فهل يمكنني الحصول على طفرة في هذا الجين؟ فقط في حملي الأخير كان لدي مشاكل (كان عمري 29 عامًا). اتضح أن أحد الأطفال (حمل بتوأم) يعاني من خلل في الجهاز البولي. مما فهمته ، هذه طفرة

بدأت في تناول عبوتي الأولى من حبوب منع الحمل مع المضادات الحيوية (أزيثروميسين) حبوب منع الحمل لمدة 3 أيام. أعلم أنه بعد تناول مضاد حيوي ، عليك حماية نفسك لمدة 7 أيام إضافية. هل أنا بأمان بعد هذه الأيام السبعة؟

عمري 49 سنة. في سبتمبر الماضي توقفت عن استخدام موانع الحمل الهرمونية وفاتت الدورة الشهرية. في مارس من هذا العام ، بناءً على الاختبارات الهرمونية والموجات فوق الصوتية ، قال طبيبي إنني قد تجاوزت سن اليأس بالفعل ودخلت فترة ما بعد انقطاع الطمث

أنا عذراء. تمت إحالتي لإجراء الموجات فوق الصوتية من خلال جدار البطن في المرحلة الثانية من الدورة الشهرية ، لأن دورتي الشهرية هزيلة للغاية. وهل هذا الفحص ضروري ، وكيف يتم في العذارى؟ لماذا يجب إجراء هذا الاختبار بالضرورة

لقد بدأنا أنا وصديقي مؤخرًا "فحوصات الجسم" ، إذا كان بإمكاني تسميتها. كنت ، أنا ، عذراء ، لأنني لم أعد أعرف. في المرة الأولى التي بدأت فيها بالنزيف ، اكتشفنا أن غشاء البكارة قد تمزق. لا شيء يؤلمني

أنت بعد جراحة السمنة ، لقد فقدت 30 أو 60 أو ربما أكثر من ذلك ، لكنك لا تشعر بالسعادة من آثار العلاج. بعد فقدان الوزن ، هل لديك الكثير من الجلد على ذراعيك وبطنك وظهرك وفخذيك؟ يمكنك إزالته جراحيا. نقترح ما هو ما بعد السمنة

هل يمكن للتقشير الكيميائي / علاج الميزوثيرابي بالإبر الدقيقة أن يضر بصحتنا ، مما يؤدي إلى الإصابة بأمراض خطيرة مختلفة (مثل الورم الميلانيني)؟ بالطبع ، يتم إجراء العلاجات المذكورة أعلاه بواسطة متخصصين مؤهلين ومناسبين. كل هارب

في سبتمبر ، مارست الجنس المحفوف بالمخاطر وأصبت بمرض الزهري. أصبت بطفح جلدي في ديسمبر وأعلم أنه مرض الزهري. أنا حاليًا بعد شهرين تقريبًا من علاج أسبوعي لمدة أسبوعين بحقن البنسلين. قال الطبيب إنه جيد جدًا